OC - OC 2 H 5 



i 



CI 2 CH 



OC - OC 2 H B 



i 



CIXFI 



OC-NU 2 



i 



C1XH 



OC - NH, 



i 



Cl 9 CFi 



( ^98 ) 



Poids moléculaire. Ébullition. 



157,0 



175,0 



128,0 



1 40,0 



157 e 



130° 



+ 253° 



+ 215° 



Différence. 



27 e 



- 18 e 



6) Voisinage de Yoxygène (*). 



Poids moléculaire. 

 H 3 C - C < g 44 



H 5 C - C < ° 02 



Ébullition. Différence. 



+ 21° \ 



20°,8 



+ 0° 



(*) L'augmentation de volatilité que détermine la substitution de FI 

 à H dans le chaînon aldéhyde C < u, semble, par ces trois exemples, 

 les seuls du reste à citer aujourd'hui, croître à mesure que s'élève le 

 poids moléculaire et que le groupement hydrocarboné C„H X fixé sur 

 le chaînon aldéhyde ou fluorure acide, est plus considérable. Il serait 

 intéressant, sous ce rapport, de mettre au jour et d'examiner les 

 fluorures acides supérieurs à C 3 , tels que les fluorures butyrique, 

 valérique, etc. Je regrette de n'être pas à même de faire cette 

 recherche. 



Les fluorures acides sont plus volatils que les chlorures correspon- 



