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Dans les composés que je viens d'envisager, les radi- 

 caux substituants X, X', etc., et le fluor sont fixés sur le 

 même atome de carbone, et par conséquent dans le plus 

 étroit voisinage; l'influence volatilisante de cet clément 

 y est à son maximum d'intensité. La question de savoir 

 l'étendue du rayon dans lequel, à l'intérieur de la molé- 

 cule, s'étend cette influence, et la relation qui existe entre 

 son degré d'intensité et l'éloignement des radicaux 

 FI, X, X', etc., alors qu'ils sont iixés sur des atomes de 

 carbone distincts, se pose immédiatement, mais les élé- 

 ments pour la résoudre font défaut, car on ne connaît 

 pas jusqu'ici, du moins en nombre suffisant, si tant est 

 qu'il en existe, des composés renfermant les systèmes 



> CF1 



> CF1 > CF1 



> CX i • 



Ch\> (CH,),, etc. 



i i 



> CX > CX 



Une dernière observation. Le fait général que je viens 

 de signaler, une fois encore, est au fond moins étrange 

 qu'il ne le parait dès l'abord, si l'on tient compte de la 

 nature des éléments en question. 



L'hydrogène est, comme M. Dumas l'a nommé avec 

 tant de vérité, un métal gazeux; c'est un élément 

 positif très énergique, si l'on tient compte surtout de la 

 faible masse par laquelle il intervient dans les actions 

 chimiques. Aussi ses combinaisons avec les éléments 

 négatifs énergiques, tels que le fluor, l'oxygène, etc., se 

 font-elles remarquer, comme celles des métaux les plus 

 forts, alcalins et alcalino-lerreux, par leur caractère de 

 fixité relative, alors que ces mêmes éléments déterminent 



