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Acide phénoxycinnamique. 



100 grammes de phénoxacétate de sodium bien sec, 

 additionnés de 64 grammes d'aldéhyde benzoïque et de 

 120 grammes d'anhydride acétique, sont chauffés durant 

 18 heures à 140-160° au bain de glycérine, dans un 

 ballon muni d'un réfrigérant ascendant. La masse brune 

 résultant de l'opération est reprise par beaucoup d'eau ; 

 après ébullition, fîltration à chaud et refroidissement, il 

 cristallise un mélange d'acide phénoxacétique inaltéré et 

 d'acide phénoxycinnamique, qu'une seconde cristallisa- 

 lion de l'eau permet de séparer, l'acide phénoxycinna- 

 mique étant à peu près insoluble à froid. Le rendement 

 est de 20 grammes. 



C 6 H K — CH 2 — C0 2 Na -t- C G H s CH0 -*- (CH 3 C0),0 



= C 6 H„0 — C — C0 2 H -+- CH 3 C0,H ■+- CH 8 CO*Xa 



II 

 C 6 H S — CH 



Cet acide est insoluble dans l'eau froide, soluble dans 

 beaucoup d'eau bouillante, soluble dans l'alcool, l'éther, 

 le chloroforme et le benzol, d'où il cristallise facilement. 

 Il sublime aisément et fond à 121°. 



Une analyse par combustion a donné les résultats sui- 

 vants : 



0^,0805 de substance donnent 0* r ,2209 C0 2 



0* r ; 0381 H 2 0, 



soit C = 0« r ,0603 74,91 % 



H = 0& r ,004:2 5/21 •/. 



Calculé pour C 6 H s O — C — CO..H C = 75,00 % 



II 

 C,H„ — CH H= 5,00 •/. 



