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 Un dosage par combustion donne les nombres suivants : 



■ C«f r ,1229 de substance donnent 0e r ,3417 C0 4 



0e r ,0G42 HîO. 



soit C = 0* r ,0952 75,85 / 



H = 0e r ,007l 5,77% 



Calculé pour C^O — C — CO s H NII,C 6 H, C = 75,68 "/. 



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 C 6 H, — LH H= 5,71 •/. 



Phénoxycinnamate de phényle. 



Cet éther phénolique a été préparé en passant par le 

 chlorure acide. 8 grammes d'acide phénoxycinnamique 

 bien sec furent additionnés de 8 grammes de pentachlo- 

 rure de phosphore pulvérulent ; la réaction ne tarda pas 

 à s'établir avec un vif dégagement d'acide chlorhydrique. 

 Après avoir éliminé par distillation l'oxychlorure de 

 phosphore formé, j'obtins un résidu brun, qui s'altérait 

 sous l'action de la chaleur, et dont la purification s'an- 

 nonçait comme devant être fort difficile, attendu que je 

 n'avais à ma disposition que 1) grammes de produit brut. 

 A ce dernier, qui vraisemblablement devait être le chlo- 

 rure acide de l'acide phénoxycinnamique, j'ai ajouté 

 4 grammes de phénol cristallisé sec; de nouveau l'acide 

 chlorhydrique se dégagea et j'obtins au bout de peu de 

 temps une huile noire épaisse, refusant de cristalliser. 

 La masse entière fut lavée au moyen d'une solution 

 étendue de soude caustique pour enlever l'excès de 

 phénol et dissoudre également, après les avoir décom- 

 posés, le chlorure acide de l'acide phénoxycinnamique et 

 une trace d'oxychlorure de phosphore encore présents. 



La partie insoluble dans la lessive alcaline fut dissoute 



