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dans l'éther, séchée sur du chlorure de calcium et sou- 

 mise à la distillation dans le \ide après évaporation de 

 l'éther. La portion distillant entre 250-260° sous 90 mil- 

 limètres de pression se prit rapidement en une masse 

 cristalline soluble dans les dissolvants organiques. Je l'ai 

 purifiée par plusieurs cristallisations de l'éther et dessé- 

 chée dans le vide. 



Le produit fond à 74° et ne renferme pas de chlore, ce 

 qui prouve que le penlachlorure de phosphore, en agissant 

 sur l'acide phénoxycinnamique, ne fixe pas de chlore à la 

 double soudure pour la simplifier. Les réactions sont 

 donc les suivantes : 



C,iH s O — C — C0 2 H -t- PCI 5 = C 6 H b O — C — COC1 -t- POCI, 



Il . Il 



C 6 H 5 — CH C 6 H 5 — CH -*- HCI 



C,H s O — C - COC1 -+- C 6 H 5 OH = C 6 H 5 - C — CO.CelI, -+- HCI 



Il II 



C 6 H 5 — CH C 6 H 5 — CH 



La combustion du produit a conduit au résultat sui- 

 vant : 



0e r ,1523 de substance donnent 0e r ,4454 C0 4 



Oe r ,0709 H,0, 

 soit C = 0s r ,l 209 79,38% 



H = 0e r ,0079 5,18% 



Calculé pour C 6 H 6 — C — C0 2 C G H 5 C = 79,74 % 



II 

 C 6 H S — CH H= 5,0G% 



Comme je l'ai annoncé au cours de cette note, j'ai 

 l'intention d'étudier la substitution halogénée dans des 



