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combinaisons renfermant des groupements benzoliques 

 différents; j'avais dans ce but essayé de préparer, outre 

 l'acide phénoxycinnamique, des composés synthétiques 

 analogues. J'avais, entre autres, fait agir la benzophénone 

 sur le phénoxacétate de sodium et l'anhydride acétique 

 pour obtenir : 



C 6 H 5 — C — CO-H 

 II 

 C 6 H,-C -C 6 H 8 ; 



de même j'avais essayé de provoquer la réaction de 

 Friedel et Crafts entre le chlorure de phénoxacétyle (pré- 

 paré par l'acide phénoxacétique et le pentachlorure de 

 phosphore et bouillant vers 213°) et le benzol en solution 

 dans le sulfure de carbone en présence du chlorure d'alu- 

 minium, dans le but de préparer le dérivé 



QH.O — CIL — CO — C C H S . 



Mais jusqu'ici mes essais dans ce sens sont restés infruc- 

 tueux. J'espère revenir plus tard sur ces réactions. 



Je présente ici mes remerciements à M. le professeur 

 Th. Swarts, dans le laboratoire duquel ce travail a été 

 effectué. 



Laboratoire de chimie générale de l'Université de Gand. 

 4 février -1897. 



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