( 411 ) 



ï.—lodo-acétate de irimettnjlene (]\\J -VAl^-rALiilM^O.,). 



Ce corps résulte de la réaction du chloro-acétate de 

 triméthylène surl'iodure de sodium dissous dans l'alcool 

 méthylique, sans excès. On prend de ces deux corps des 

 quantités correspondant à leur poids moléculaire. 



On chauffe au bain d'eau dans un appareil à reflux. 

 Après une heure, la précipitation du chlorure sodique est 

 complète. On tiltre et l'on expulse l'alcool par la distil- 

 lation. 



Le résidu introduit dans l'eau laisse déposer le produit 

 sous forme d'une huile lourde, que l'on purifie par la 

 distillation. 



Le rendement de l'opération est presque intégral. 



L'iodo-acétate de triméthylène ainsi obtenu constitue un 

 liquide quelque peu épais, d'une odeur agréable, d'une 

 saveur piquante. Sa densité, à la température de 15°, est 

 égale à 2,112. 



11 bout fixe à 1 12°- 1 15° sous la pression de 38 à 40 mil- 

 limètres et à 207°-210° sous la pression de 7<>7 milli- 

 mètres, sans subir de décomposition. 



L'iode du chaînon - CHJ présente, dans ce composé, 

 les mêmes aptitudes réactionnelles que dans la mono- 

 iodhydrine correspondante. 



L'analyse de ce produit a donné les chiffres suivants : 



I. 0,6007 de substance ont fourni 0,6415 d'iodure 

 d'argent. 



II. 0,4715 de substance ont fourni 0,4954 d'iodure 

 d'argent. 



Ce (jui correspond à 



Trouvé. 

 I. II. Calculé. 



Iode 7, . . . 55,82 56,44 r55,72 



