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 l'oxyde d'éthylène, fournit le nitrile lactique primaire (*) 



H,C - OH 



H C ' 



2 : > + IICiN = H 2 C 

 ll 8 C i 



NC. 



Je ne suis pas parvenu jusqu'ici à réaliser cette syn- 

 thèse. Le pouvoir additionnel aux composés renfermant 



le système HC-. à hydrogène basique, qui est si déve- 

 loppé dans les oxydes C n H ïn = renfermant le système 

 HC = 0, parait avoir, en grande partie, disparu dans ceux 

 renfermant le système bicarboné 



>C 



J'ai dû recourir, pour arriver à ce nitro-propanol 1 - ô, 

 à la méthode de Y. Meyer pour la préparation des dérivés 

 nitrés aliphatiques. 



En fait, le nitro-propanol bi-primaire 1 - 3 résulte de 

 la réaction de la monoiodhydrine triméthylénique (HOJCHg 

 - CH 2 - CH 2 I sur le nitrite d'argent AgNOo. 



La réaction est aisée; elle s'établit déjà dès la tempé- 

 rature ordinaire. On la réalise le plus commodément dans 

 l'éther anhydre. Il suffit de chauffer au bain d'eau dans 

 un appareil à reflux, pendant quelque temps, une demi- 

 heure environ. On filtre, on expulse l'éther et l'on soumet 

 le résidu à la distillation sous pression raréfiée. Le pro- 



(*) Ehi.enmeyer, Liebig's Annalen, etc., t. CXCI, }>. 173 (année 1878). 



