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duit boul vers 140°-145° sous la pression de 40 milli- 

 mètres. 



Le rendement de l'opération est avantageux : on 



recueille environ 70 °/ de la quantité théorique. 

 Le nitro-propanol bi-primaire 1 - 3 (HO)CH 2 - CH 2 



- CH 2 (N0 2 ) constitue un liquide plus ou moins épais et 

 visqueux, incolore, d'une faible odeur piquante, piquant 

 sur la langue, mais beaucoup moins que le dérivé iodé 

 qui en est l'origine. 11 n'a pas cet arrière-goût nauséabond 

 qui caractérise son isomère 1 - 2, (N(h,)CIL> - CH(OH) 



- CH 3 . 



Il se dissout aisément dans l'eau, l'alcool, l'étber, etc. 

 Sa densité à 15° est égale à 1,173. 

 Il bout à 158°-140° sous la pression de 52 millimètres. 

 Son isomère 1 - 2, le nitro-propanol secondaire (N0 2 )CH 2 



- CH(OH) - CH 3 , bout à 1 12° sous la pression de 50 mil- 

 limètres. 



Il n'est pas inutile de rappeler, à cette occasion, les 

 points d'ébullition des deux alcools propyliques, primaire 

 et secondaire, 



CH 3 -CH s -CIJ a (OII) Éb. 90° 



C1I 3 -CH(0I1)-CH 3 82°. 



Quoique les poids moléculaires des alcools nitrés 

 soient plus considérables que ceux des alcools simples 

 correspondants 



Poids 



moléculaire. Diff. 

 NO 

 C ^ H «>OH m \ 



C 3 W 7 -OII GO / 



