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On continue l'opération suivant la méthode ordinaire : 

 extraction par l'éther; expulsion de celui-ci et distilla- 

 tion du résidu sous pression raréfiée. 



Le nilro-peiilmwl 2 - 3 ainsi préparé constitue un 

 liquide incolore, peu épais, d'une faible odeur aldéhy- 

 dique, d'une saveur amère. 



Il est insoluble dans l'eau, mais l'alcool et l'éther le 

 dissolvent aisément. 



Sa densité à 14° est égale à 1,071. 



Il bout, sous la pression de 43 millimètres, à 

 H8M21 (*). 



Son analyse a fourni les chiffres suivants : 



Azote %. 

 Substance. Trouvé. Calculé. 



I . . . . QS',3345 10,80 j 



> 10,52 



II . . . . 0« r ,2422 10,4 G ) 



Penlanol miré 2-5 CH 3 - CH(OH) - CH(N0 2 ) - CIL, 



- CH 3 . 



Il résulte de l'addition du nitro-propane normal H 3 C 



- CH 2 - CH 2 (N0 2 ) à Véthanal CH 3 - CH = 0. 



C'est un corps analogue au précédent, liquide incolore, 

 bouillant à 112° sous la pression de 30 millimètres. 



Ce produit a été fait par un de mes élèves, le P. Pau- 

 wels, S. J., et sera étudié dans un travail spécial. 



B. Alcools nitrés dichotomiques ou nitro-isopentanols 

 CH 3 ^ r „ .OH 

 CH-, ^ li5 " 4 ^ N(V 



,* Son homologue immédiat en C.iH 3 G - CH(N0 S ) - CH(OH) - CH, 

 bout à 112°-115° dans les mêmes conditions à peu près. (Voir mon 

 travail, Bull, de l'Acad. roy. de Belgique, 3 e série, t. XXXII, p. 23. 



