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 ISitro-isûpentanol 1 -2 J^ > CH - CH(OH)-CH 2 (JSO â ). 



!1 résulte de l'addition du nitro-méthane à Yisobulanal 



| |];x;ii-<:h = o. 



24 grammes d'aldéhyde ont été mélangés à 20 grain nies 

 de nitro-méthane. Les deux liquides se dissuivent en une 

 masse homogène qui surnage l'eau que l'on y ajoute en 

 faible quantité, en même temps que quelques fragments 

 de carbonate bipotassique. 



La réaction se détermine lentement et progressivement 

 par l'agitation vive de la masse. Le thermomètre s'élève 

 d'environ 30° à 55°. 



Pour extraire le produit, on suit la méthode ordinaire : 

 traitement à l'éther, etc., et l'on distille, après expulsion 

 de celui-ci, sous pression raréfiée. 



Le nitro-isopentanol ainsi obtenu constitue un liquide 

 incolore, d'une faible odeur aldéhydique, d'une saveur 

 piquante avec un arrière-goût nauséabond (*). 



Ce corps est insoluble dans l'eau, mais soluble dans 

 l'alcool, l'éther, etc. 



Sa densité à 14° est égale à 1,096. 



Il bout sous la pression de 40 millimètres à 120M25 . 



Son analyse a fourni les chiffres suivants : 



Azote ° o. 

 Substance. Trouvé. Calculé. 



I . . . . C« r ,227l 10,30 j 



10,52 



II . . . . 0* r ,209S 10,28 



Cet arrière-goût nauséabond me parait propre aux alcools nitrés 

 renfermant le système -CH(0H)-CH 2 (N0 2 ). On le retrouve dans les 

 termes moins carbonés en C ( et en C 3 . 



