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Il en doit être ainsi dans tous les cas; le radical - NO^ 

 ou 46 représente une fraction d'autant plus faible du 

 poids moléculaire que celui-ci est plus considérable, 

 c'est-à-dire que le composé est plus carboné. 



Il serait intéressant de connaître les résultats de Yoxy- 

 dation et de la réduction des alcools nitrés. Des recherches 

 sont entreprises dans ce but dans mon laboratoire. J'ai 

 confié à l'un de mes élèves, M. De Battice, la tache d'exa- 

 miner sous ce rapport l'alcool nitro-isopropylique 

 CH 3 - CH (OH) - CH 2 (N0 2 ), celui d'entre ces corps que 

 l'on peut préparer le plus aisément en grande quantité. 



Il est à prévoir que Y oxydation ménagée de ce composé 

 donnera Y acétone mononitrée CH 3 - CO - CH 2 (N0 2 ) et 

 sa réduction, Y alcool isopropylique amidé H 5 C - CH(OH) 

 - CH 2 (NH 2 ) (*). H serait superflu de faire ressortir l'in- 

 térêt que présentent des composés de ce genre. 



IV. — Synthèse d'alcools halo-mtrés. 



Les paraffines chloro- etbromo-nilrées, de divers genres, 

 renfermant encore de l'hydrogène dans le système carbo- 

 nilré > C - N0 2 , se condensent aisément avec les aldé- 

 hydes. Il en résulte des alcools chloro- et bromo-nilrés. 



Ci Je viens de lire dans le dernier numéro du Bulletin de la Société 



chimique de Berlin, t. XXX, p. 909, la description de l'alcool amido- 



éthvlique (H0)CH 2 - CIL NH 2 que M. L. Knorr a obtenu par la fixation 



H C 

 de l'ammoniaque sur l'oxyde d'éthylène ,, 2 /, > 0. Il est à prévoir que 



l'alcool amido-isopropylique possède des propriétés en tous points 



analogues. 



