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bipotassique et l'on agile vivement. La réaction ne tarde 

 pas à s'établir et la température s'élève de 13° jusque 

 vers 70°. 



Vers K)', la masse liquide devient homogène et tout 

 est dissous. 



Le carbonate bipotassique sépare le produit dissous 

 sous l'orme d'une huile loir le qui tombe au tond; <>u 

 l'extrait par l'éther. Après expulsion de celui-ci, la masse 

 se prend en cristaux. 



Le propanol primaire bromo-nitré (III- - C < ,.! . 



.\ i )._> 



-CH 2 (OH) ainsi obtenu se présente sous l'orme d'ai- 

 guilles cristallines d'une blancheur parfaite, d'une odeur 

 et d'une saveur très piquantes, insolubles dans l'eau, aisé- 

 ment solubles dans l'alcool, l'éther, etc. 



11 fond ii 42° en tube capillaire. 



L'analyse de ce composé a fourni les résultats suivants : 



Azote °/ . 

 Substance. Trouvé. Calculé. 



I . . . . Oe r , 18-26 7,49 



7,60 

 II . . . . 0*V2000 7,42 



Je ferai remarquer, à l'occasion de ces dérivés halo- 

 nitrés, la différence de capacité de condensation avec le 

 méthanal HoC = 0, qui existe entre l'éthane mononitré 

 et ses dérivés chloré et brome 



CHs-CH^NO,) Cil, Cil < ^ 



Cil- - Cil s 



