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Sur quelques dérivés (luobromés en Cg (première commu- 

 nication); par Fréd. Swarts, répétiteur à l'Université 

 de Gand. 



Dans un précédent mémoire (*) que j'eus l'honneur de 

 présenter à l'Académie, j'annonçai des recherches sur 

 les dérivés ftuobromés de l'éthane que pourrait donner 

 l'éthane tétrabromé symétrique, sous l'influence du fluo- 

 rure d'antimoine et du brome. Ce travail, que j'ai dû 

 interrompre à plusieurs reprises, n'a pu être achevé 

 qu'aujourd'hui. Je me permets d'en soumettre les résul- 

 tats à l'appréciation de l'Académie. 



Le télrabromure d'acétylène, d'une préparation jadis 

 pénible et coûteuse, est actuellement facile à obtenir en 

 grandes quantités. L'acétylène brut obtenu par l'action 

 de l'eau, ou mieux de l'acide chlorhydrique étendu, sur 

 le carbure de calcium, est dirigé dans un tube à boules 

 de Thorner contenant du brome. Pour parer à la forte 

 élévation de température que provoque la réaction, ce 

 tube est plongé dans un baquet rempli déglace. L'acéty- 

 lène, qui peut passer en quantité assez notable sans être 

 absorbé, est reçu dans un deuxième tube qui le retient 

 presque complètement (**). 



*) Bull de l'Acad. roy. de. Belgique, 3 e sér., t. XXVI, p. 102, 1893. 



(**) J'ai observé que quand on fait passer de l'acétylène à travers une 

 série de tubes de Thorner contenant du brome, le premier tube se 

 décolore lentement, beaucoup d'acétylène passant sans être absorbé, 

 tandis que le brome est complètement transformé dans le deuxième 



