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 On arrive à se préparer ainsi en un jour plus d*un 

 kilogramme d'acétylène létrabromé brut. Celui-ci est 

 secoué avec de la soude, puis séché sur du chlorure de 

 calcium. Pour obtenir un produit pur, je ne me suis pas 

 servi de la méthode recommandée par Sabanejeff et par 

 Anschïitz (*). Ces auteurs réduisent le tétrabromure brut 

 par le zinc, de manière à préparer de l'éthylène bibromé 

 symétrique, lequel peut être distillé à la pression atmo- 

 sphérique et obtenu très pur. On le transforme en tétra- 

 bromure par addition de brome. A ce procédé, assez 

 long, j'ai préféré substituer la distillation fractionnée 

 dans le vide, en me servant d'un tube de Lebel à six bou- 

 les. En recueillant le liquide bouillant entre 150° et 135° 

 sous une pression de 30 millimètres de mercure, et en le 

 distillant encore une fois sous la même pression, j'obtins, 

 aux dépens de 1 kilogramme de tétrabromure brut, envi- 

 ron 850 grammes de produit tout à fait pur, bouillant à 

 i34°. Pour m'assurer de sa pureté, j'ai déterminé sa den- 

 sité à 20°. Elle s'est trouvée être de 2,9G56, tandis que le 

 produit le plus pur obtenu par Anschùtz aurait à cette 

 température une densité de 2,9648 [valeur déterminée 

 par interpolation linéaire à l'aide des densités données 

 par Anschùtz (**)]. En outre, son indice de réfraction à 20" 



et même le troisième tube avant de l'être dans le premier. Je n'ai pas 

 étudié la réaction à ce point de vue, mais il y a là un point intéressant 

 à élucider. Sabanejeff a observé un phénomène de ce genre : l'acéty- 

 lène impur provenant de l'action de la potasse caustique sur le bromure 

 d'éthylène et contenant du bromure de vinyle était mieux absorbé 

 que l'acétylène pur. 



(*) Anschùtz, Ann. (1er Ckem., t. CGXXI. 



(" Anschùtz, /. c. 



