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fut lavé à l'eau, séparé à l'entonnoir à robinet et séché 

 sur du chlorure de calcium. 



Après dessiccation, je l'ai soumis à la distillation frac- 

 tionnée. L'ébullition commence à 95° et une assez forte 

 proportion du liquide distille entre 100° et 120°, le ther- 

 momètre se maintenant surtout entre 105° et 110°. Au 

 delà de 120°, la température d'ébullition s'élève assez 

 rapidement jusque 170° et une nouvelle portion de liquide 

 distille à température fixe. Mais on constate en même 

 temps une décomposition du produit restant dans le bal- 

 lon, avec dégagement de brome et d'acide bromhvdrique. 

 Comme le tétrabromure d'acétylène commence à se 

 décomposer vers 190°, j'ai supposé qu'une certaine quan- 

 tité de ce corps était restée inaltérée dans le produit de la 

 réaction et que c'était à sa destruction partielle qu'était 

 dû le dégagement de brome et d'acide bromhvdrique. 

 Pour éviter cette destruction, j'ai soumis le résidu bouil- 

 lant au-dessus de 170" à la distillation sous pression 

 réduite, sous une pression de 30 millimètres de mercure. 

 Je n'ai plus observé aucun phénomène de dissociation. 

 Une partie du liquide distille vers 90°, puis le thermo- 

 mètre s'élève peu à peu jusque 134° et se maintient à 

 cette hauteur, c'est-à-dire à la température d'ébullition 

 du tétrabrométhane symétrique. 



Toute la portion distillant au-dessous de 130° sous une 

 pression de 30 millimètres de mercure fut soumise à une 

 nouvelle distillation à la même pression et séparée en 

 trois fractions, la première bouillant au-dessous de 100°, 

 la seconde de 100° à 130°, la troisième de 150° à 153°, 

 limite que le thermomètre n'a pas dépassée. 



La première fraction fut rectifiée sous la pression atmo- 

 sphérique et commença à distiller vers 163°, sans décoin- 



