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par le fluorure d'antimoine se fait plus vite que celle du 

 tétrabrométhane. 



Une quantité suffisante de fluorure d'antimoine, soit 

 deux molécules pour une molécule d'éthane tétrabromé 

 symétrique ne devait fournir que du difluordibrométbane. 

 En chauffant pendant dix-huit heures, à 150% 800 grammes 

 d'éthane tétrabromé divisés en trois portions, avec le 

 poids voulu de fluorure d'antimoine et du brome, j'ai 

 obtenu une transformation totale du fluorure employé en 

 bromure d'antimoine et le produit, après purification et 

 distillation, s'est trouvé être formé uniquement de tluor- 

 dibrométhane. J'ai obtenu ainsi 450 grammes de substance 

 absolument pure, bouillant à 106°, 8 sous 700 millimètres 

 de pression barométrique et environ 70 grammes de 

 liquide bouillant de 100° à 100°, 5 et de 107" à 120°, plus 

 un très léger résidu non volatil à cette température et 

 distillant vers 200° avec légère décomposition. Cette 

 fluoruration double pouvait s'expliquer par le fait que le 

 tétrabromure d'acétylène contient deux fois deux atomes 

 de brome voisins. J'ai déjà dit, dans un autre travail (*), que 

 l'action fluorurante du fluorure d'antimoine et du brome 

 ne se manifeste pour les chaînes hydrocarbonées, que si au 

 moins deux atomes d'halogène sont fixés au même atome 

 de carbone. L'éthane tétrabromé est deux fois du bro- 

 mure de méthényle et pourrait par conséquent subir 

 dans chacun de ces chaînons la substitution fluorée. La 

 formule du dibromdilluoréthane serait donc 



CHBrFI 



I 

 CHBrFI. 



(") Sw le fluochlorure d'antimoine iDull. de i.'Acad. koy. de Bel- 

 ote, 3< sér., t. XXIX, pp. 898 et suivantes). 



