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saire de chauffer. J'ai simplement laissé en contact dans 

 un llacon bien bouché 28 ë ',5 de tribromfluoréthane et 

 100 centimètres cubes d'une solution alcoolique d'ammo- 

 niaque deux fois normale. Après quatre jours, il s'était 

 produit une abondante cristallisation de bromure d'am- 

 monium. J'ai distillé le liquide. La distillation commence 

 à 70° pour donner une combinaison additionnelle d'un 

 dérivé éthylénique et d'alcool bouillant à 74°, et tout le 

 liquide bout au-dessous de 80". En précipitant le distillât 

 par l'eau, j'ai isolé un liquide bouillant à 90°, 3, présen- 

 tant toutes les propriétés du dibromfluoréthylène et qui a 

 donné à l'analyse les résultats suivants : 



0e'\7427 <le substance ont donné O? r ,0473 11*0, 



soit 0^,05255 II ou 0,7 °/„ 



et 0e r ,5174 C0 a , soit 0^,0^650 C ou 1 1,63 %. 



Calculé pour CjFIHHi.,. Trouvé. 



C 11,76 % H,63°/„ 



H 0,49°/. 0,7 °/„ 



I. 'action de l'ammoniaque en solution alcoolique est 

 donc exactement la même que celle de la potasse. 



En chauffant à 40°, la réaction se produit plus vite et 

 est achevée après un jour. 



J'ai également fait agir le zinc sur le tribromfluoré- 

 ihane, dans le but d'obtenir un éthylène bisubstitué. 

 J'ai d'abord opéré comme Anschûtz l'avait fait pour pré- 

 parer le bibromure d'acétylène symétrique, savoir : en 

 mélangeant l'éthane avec un cinquième de son poids 

 d'alcool et en ajoutant peu à peu du zinkstaub. Seule- 

 ment, en opérant ainsi, il s'est produit, par l'introduc- 

 tion des premières portions de zinc et malgré un refroi- 



