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 éthanes bisubstitués par des halogènes différents, l'acide 

 bromhydrique est plus facilement enlevé que l'acide 

 chlorhydrique. Cependant il existe de nombreuses excep- 

 tions à cette règle, exceptions dont M. Henry a signalé 

 plusieurs exemples. Ce savant a démontré (*) quel'iodure 

 d'éthyle bichloré, soumis à l'action de l'éthylate de 

 sodium, donne surtout (pour les 4 / 5 ) de l'éthylène bichloré 

 par enlèvement d'acide iodhydrique, mais que pour un 

 cinquième il est transformé en éthylène chloroiodé, el 

 cela malgré l'affinité beaucoup plus grande du chlore 

 pour le carbone, comparée à celle de l'iode. De même, 

 il a observé (**) que l'éthane chlorobromoiodé, traité par 

 la potasse alcoolique, se transforme surtout par arrache- 

 ment d'acide chlorhydrique en éthylène bromoiodé 

 dissymétrique (pour les 3 / 4 ) ; mais un quart du produit 

 mis en œuvre perd de l'acide iodhydrique pour devenir 

 éthylène chlorobromé dissymétrique. 



Ici j'observe un phénomène du même genre; la réaction 

 se produit surtout dans le sens d'un enlèvement d'acide 

 fluorhydrique aux dépens du dibromdifluoréthane, mais 

 il se produit en même temps une réaction du côté brome 

 de la molécule. M. Henry attribue la production de deux 

 réactions simultanées, dans les cas qu'il a étudiés, à 

 l'existence de deux isomères dans les éthanes dont il est 

 parti. 



Malgré tous les soins que j'y ai apportés, je ne suis pas 

 parvenu à séparer deux isomères dans le dibromdilluoré- 



(*) Sur T addition du chlorure d'iode à l'éthylène monochloré (Comptes 

 RENDUS, t. XCVIII, p. 519). 



(**) Sur l'addition du chlorure d'iode à l'éthylène monobromé (Comptes 

 rendus, t. XCVIII, p. 680). 



