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drique (jue les dérivés symétriques sous l'influence de 

 l'alcoolate de sodium, de même l'enlèvement de l'acide 

 Huorhydrique est rendu plus facile par la présence de 

 deux atomes de fluor au même atome de carbone. 



In autre argument pour expliquer le départ d'acide 

 Huorhydrique plutôt que d'acide bromhydrique repose sur 

 la grande aflinité du fluor pour l'hydrogène. Dans le corps 



IICHr, 



I 

 FIC — Il FI, 



l'enlèvement d'acide fluorhydrique satisfait le mieux cette 

 aflinité, l'hydrogène restant se trouvant à côté du fluor, 

 lin enlèvement d'acide bromhydrique irait au contraire à 

 l'encontre de l'affinité du fluor pour l'hydrogène. 



De la formule dissymétrique du difluordibrométhane,il 

 résulte que l'action de la potasse doit être représentée 

 par l'équation 



ClIBi-s CBr* 



| + KOII = || -*- Kl I -+- 11,0, 



CIIFI, HIFI 



ce qui nous permet de fixer la formule du dibromfluor- 

 éthylène. 



Cependant, c'est la première fois que je constate une 

 substitution totale du brome par le fluor sur un même 

 atome de carbone. Dans mes précédentes recherches, 

 j'avais réalisé d'une façon constante le remplacement d'un 

 seul atome de chlore ou de brome par le fluor, et la 

 réaction s'arrêtait là, pour les chaînons hydrocarbonés . 

 Je n'ai jamais observé auparavant la formation simultanée 

 de deux produits de substitution fluorée dans la chaîne 

 hydrocarbonée. 



La fluoruration double qui donne lieu à la production 



