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 de sodium en solution alcoolique par du chlorure d'ani- 

 soyle, en avant soin d'ajouter ce dernier par portions suc- 

 cessives de plus en plus faibles, il se produit, en quantité 

 presque théorique, de Véther anisoylacétylacétique 



CII ! .CO.CH<COO^'. OCHi 



qui, connue son correspondant benzoylique (Claisen), 

 donne avec l'acétate de cuivre un dérivé métallique 

 Cu(C|4H 15 5 ) 2 cristallin, très soluhle dans le chloroforme. 

 En traitant l'éther anisoylacétylacétique par une solu- 

 tion d'ammoniaque, le groupe acétyle est emporté par 

 l'ammoniaque et il se forme de l'éther anisoylaeétique 



. f . co ocjï 5 



n * L < CO . C«H, . OCH 3 



qui forme aussi un dérivé métallique avec l'acétate de 

 cuivre. 



D'autre part, le chlorhydrate d'hydroxylamine donne 

 avec cet éther anisoylaeétique de la phénylisoxazolone. 



Enfin, l'éther anisoylaeétique fournit, pendant sa distil- 

 lation, Y acide déliydroauisoylacélitjae, analogue à V acide 

 déhydracétique, qu'on obtient aisément à l'aide de l'éther 

 acétylacétique. 



Les analyses que M. Schoonjans a faites me semblent 

 ne laisser aucun doute sur l'identité de ces substances. 

 Au reste, ce travail a été fait avec grand soin, sous les 

 auspices du savant professeur L. Claisen, d'Aix-la-Cha- 

 pelle, et je n'hésite pas à en proposer l'insertion dans le 

 Bulletin de la séance. » 



Cette proposition, à laquelle se rallie M. Henry, second 

 commissaire, est adoptée par la Classe. 



