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Sur l'éther anisoyl-acétyl-acétique et ses dérivés (première 

 communication); par A. Schoonjans. 



M. Claisen a décrit récemment (*) un nouveau procédé 

 pour l'obtention de l'éther benzoyl-acétyl-acétique, et, 

 en général, des dérivés benzoylés des p dikétones. Ce 

 procédé, que l'on peut appeler procédé par benzoylisa- 

 tions fractionnées, est d'exécution commode et conduit à 

 des rendements presque théoriques, alors que les 

 méthodes antérieurement en usage donnaient lieu à de 

 nombreuses réactions secondaires et, par suite, à des 

 mélanges ne contenant que très peu de benzoyl-dikétone. 



Il n'était pas sans intérêt d'établir expérimentalement 

 que la méthode par benzoylisations fractionnées est 

 susceptible de généralisation, qu'elle peut s'appliquer 

 avec succès à l'introduction de radicaux acides autres que 

 le benzoyle à la place de l'hydrogène du groupement CH 2 

 dans l'acide acétyl-acétique. 



Sur les conseils et sous la bienveillante direction de 

 M. le professeur Claisen, j'ai fait agir le chlorure d'ani- 

 soyle sur l'éther acétyl-acétique, d'après la méthode 

 susdite. Je me permets de soumettre à l'Académie le 

 résultat de mes recherches. 



(*) Lieb. Ann., 291 (1896), pp. 33 et suiv. 



