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L'anisoylisation achevée, on place le récipient sous un 

 exsiccateur : il est recommandable de faire l'opération 

 l'après-midi et de laisser reposer jusqu'au lendemain 

 matin. 



On remarque qu'il ne se produit pas ici une cristallisa- 

 tion en masse, comme c'est le cas lors de la préparation 

 de l'éther benzoyl-acétyl-acétique, et que le NaCl se 

 dépose presque seul. Cela tient à ce que le dérivé sodique 

 de ce dernier éther est beaucoup moins soluble que celui 

 de l'éther anisoyl-acétyl-acétique. Cette circonstance rend 

 aussi la lîltration superflue dans le cas présent : la 

 majeure partie du produit resterait dans les eaux mères. 



Pour extraire l'éther anisoyl-acétyl-acétique, on procède 

 le plus avantageusement de la façon suivante. 



On soumet le produit de la réaction ci-dessus à la dis- 

 tillation au bain-marie et dans le vide, pour en enlever 

 la majeure partie de l'alcool. Le résidu est dissous dans 

 deux fois son volume d'eau. Après avoir jeté dans cette 

 solution quelques morceaux de glace, on l'additionne 

 d'acide acétique : l'épaisse huile brune qui se dépose est 

 reprise par l'éther. La solution éthérée est desséchée sur 

 du chlorure de calcium (au contact duquel il ne faut pas 

 la laisser trop longtemps), puis l'éther est enlevé par 

 évaporation dans le vide. L'huile qui reste est reprise 

 par une solution de carbonate de soude, qui dissout 

 l'éther anisoyl-acétyl-acétique. Ce dernier s'obtient pres- 

 que pur lorsqu'on précipite sa solution sodique par l'acide 

 acétique. 



Un produit purifié par trois dissolutions dans la soude 

 et précipitations alternatives a donné à l'analyse : 



0« r ,2087 de substance ont donné 0« r ,4845 C0 4 

 et 0s r ,1H3 H,0. 



