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Éther anisoyl-acétique 



H â C — CO — C 6 H 4 . OCHj 



I 

 COOC,H 5 . 



Nous savons que si l'on traite par les alcalis les diké- 

 tones portant à un même carbone le benzoyle et l'acétyle, 

 c'est ce dernier qui s'échange de préférence contre un 

 atome d'hydrogène. Dans le travail déjà cité (*), Claisen 

 décrit un mode de préparation de l'éther benzoyl-acétique 

 qui consiste simplement à secouer l'éther benzoyl-acétyl- 

 acétique avec une solution d'ammoniaque. Cette méthode 

 donnant d'excellents résultats, Claisen insiste sur la pos- 

 sibilité éventuelle de l'appliquer, combinée à sa méthode 

 de benzoylisation, à la préparation de tous les éthers acé- 

 toniques qui répondent à la formule générale R — CO 

 — CH 2 — COOQ>H r; , dans laquelle R — CO — désigne 

 un radical acide plus positif que l'acétyle. 



Une première confirmation expérimentale de ce fait 

 est fournie par l'éther anisoyl-acétique que j'ai isolé. 



Lorsqu'on ajoute à de l'éther anisoyl-acétyl-acétique 

 deux fois et demie son poids d'une solution d'ammoniaque 

 à 10 %, il se forme d'abord un précipité jaune de dérivé 

 ammoniacal. Si l'on secoue vigoureusement, la masse 

 s'échauffe spontanément et le sel disparaît peu à peu 

 pour faire place à une huile. Après vingt minutes environ, 

 la décomposition est complète, sans qu'il soit nécessaire 

 de chauffer. On reprend par l'éther, on lave la solution 



C) Patçe 70. 



