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 donne naissance à un produit qui semble l'analogue de la 

 phénylisoxazolone : 



CH 5 — C 6 h\ — C = ll 2 i\OH CH s O . C 6 H,— C = N 



| =• | >0 + C,H 6 04 



H 2 C — COOC,H B H,C — C = 



Ce corps cristallise de l'alcool bouillant en longues 

 aiguilles jaunes, fusibles à 145° en se décomposant. 

 Il est peu soluble dans la ligroïne, aisément soluble à 

 chaud dans le benzol et soluble à froid dans les alcalis. 

 Sa solution alcoolique donne avec FeCl 3 une solution 

 noir d'encre; elle réduit le nitrate d'argent ammoniacal. 



Une analyse n'ayant pu être faite, je m'abstiens pro- 

 visoirement de conclure à la présence certaine à'anisyli- 

 soxazolone. 



La saponification de l'éther anisoyl-acétique par la 

 potasse alcoolique ne m'a pas réussi; même à froid, ce 

 réactif dédouble la substance en acétate et anisate de 

 potassium. 



Lors de la distillation de l'éther anisoyl-acétique, il 

 reste comme résidu une masse solide, brune, d'aspect 

 cristallin, peu soluble dans l'éther et l'alcool, aisément 

 soluble dans le chloroforme. Pour extraire la partie utile 

 de ces résidus de distillation, on les traite à plusieurs 

 reprises par l'éther bouillant et l'on dissout le résidu d;ins 

 le chloroforme. On ajoute de l'alcool jusqu'à apparition 

 d'un trouble, on rechauffe et on laisse cristalliser. Il se 

 dépose bientôt des paillettes cristallines, jaune d'or, 

 miroitantes, très légères. Ce composé fond à 191°; il est 

 insoluble dans tous les dissolvants neutres, à part le 

 chloroforme qui le dissout abondamment et l'alcool bouil- 

 lant dans lequel il se dissout quelque peu. 



