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Par son mode de formation et par ses propriétés, ce 

 produit présente la plus grande analogie avec les acides 

 déhydracétique et déhydro-benzoyl-acétique. Aussi ai-je 

 cru pouvoir le considérer comme acide déhydro-anisoyl- 

 acétique et interpréter sa formation par le schéma sui- 

 vant (*) : 



lOCJhVtio 



/ r \ 



0=C C-CJVOCH-, 



I II 



CH 5 OC 6 H 4 -CO-CH CH 



\ T / 



;HC 2 H 5 0:C=0 



Éther anisoyl-acétique (2 mol.!. 







A 

 0=C C-C 6 h\.OCH 5 

 I II 

 =CH 3 OC 6 H i -CO-CH CH -+ 2C 2 H s OH. 



V 



c 



II 

 o 



Acide déhydro-anisoyl- acétique. 



Les résultats de l'analyse confirment cette interpréta- 

 tion : 



0f? r ,t65o de substance ont donné 0e r ,4125 CO s 

 et 0e r ,0687 H 2 0. 



Trouvé. Calculé pour C 20 H 16 6 . 



C = 67,91% 68,18 •/. 



H= 4,61 °/o 4,55% 



L'acide déhydro-anisoyl-acétique fournit avec l'acide 



(") Ce schéma est conforme à l'interprétation que Feist (Lieb. Ann., 

 257, p. 213) donne de la formation de l'acide déhydro-acétique aux 

 dépens de l'éther acétyl-acétique. 



