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 d'antipyrine, donne d'abord une coloration brune, puis 

 une précipitation noire fine de sulfure mercurique. La 

 soude caustique, les cyanures alcalins et l'acide nitrique 

 ne dissolvent le précipité ni a chaud ni à froid; à 

 lébullition, le sulfure se réunit en grumeaux fins qui se 

 rassemblent complètement au fond; en présence de la 

 soude, ce phénomène est peu net. L'acide chlorhydrique 

 concentré ne change pas, à froid, sensiblement l'aspect du 

 liquide louche tenant le HgS en suspension; mais à chaud, 

 la dissolution est complète et le liquide est incolore, 

 transparent. Le sulfure de sodium ne semble pas modi- 

 fier la précipitation; à chaud, le louche perd de son opa- 

 cité; et quand on ajoute un peu de soude, la dissolution 

 est complète à froid. Tous ces caractères montrent de la 

 façon la plus évidente que la présence de l'antipyrine ne 

 modifie en rien l'action de l'acide sulfhydrique sur le 

 HgCy 2 inaltéré dans la molécule, que, par conséquent, le 

 précipité obtenu est du HgS pur et qu'une combinaison 

 additionnelle de HgS et d'antipyrine ne se produit pas 

 dans ces circonstances. Le sulfure obtenu après acidifica- 

 tion par l'HCl et départ de la majeure partie de l'acide 

 prussique, est également du HgS pur. Si on alcalinise 

 par la NaOH, le précipité noir se redissout quand on pro- 

 longe le courant d'hydrogène sulfuré, ce qui est dû évi- 

 demment à la formation du sulfure de sodium dans lequel 

 le sulfure de mercure est soluble. 



La soude, l'ammoniaque, le ferrocyanure potassique 

 ne produisent aucun changement, ni à froid ni à chaud. 



Le peroxyde de sodium, qui, comme on sait, décom- 

 pose complètement la plupart des sels de mercure (*), 



O Schuyten, Ckem. Ztg., 1896, 20. 25. 



