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condation , mais lorsque celle-ci s'est opérée , on suit avec la plus extrême évidence dans 

 ce tissu jaune la traînée brunâtre des granules spermaliques , et on les voit parvenir jusqu'aux 

 ovules- les cellules n'en renferment jamais, et ils se montrent toujours, et partout, dans 

 leurs intervalles. 



Comment s'opère ce transport? Cest ce que je vais essayer d'expliquer. Une substance 

 bygroscopique in«^galement imprégnée d'humidité ne tarde point à éprouver des modifica- 

 tions intérieures qui rétablissent l'équilibre j les parties mouillées cèdent une partie de l'eau 

 qu'elles conliennent à celles qui sont sèches , et le transport du liquide peut s'exécuter ainsi 

 rapidement et sans vaisseaux particuliers. Or, à l'époque de la fécondation j'ai toujours vu le 

 stigmate abondamment humecté à l'intérieur, tandis que le tissu conducteur ne l'est pas dans 

 les parties qui appartienneut au style ou au placenta. La matière raucilagineuse qui sépare 

 les utricules de ce tissu, absorbe peu à peu l'eau qui entraîne les granules avec elle, et le 

 transport doit s'exécuter ainsi par un moyen simple et purement physique. 



Les granules spermaliques amenés ainsi jusqu'à l'extrériiité du tissu conducteur se trouvent 

 dans le voisinage de l'ovule. D'après l'ensemble de mes observations, fort nombreuses sur ce 

 point, l'ovule me paraît essentiellement composé, ainsi que M. R. Brown l'a déjà établi, 

 d'une amande parencliymateuse contenue dans une ou deux enveloppes membraneuses aux- 

 quelles elle n'adhère en général que par le seul point destiné au passage des sucs nourriciers. 

 Ces enveloppes présentent une ouverture qui correspond exactement au point où se termme 

 le tissu conducteur de la substance fécondante j au moyen de cette ouverture, l'amande ou 

 le parenchyme intérieur de l'ovule se trouve mise directement en rapport avec ce tissu con-^ 

 ducteur et un tube membraneux et délié qui sort de celle amande et vient s'appliquer contre 

 le placenta, puise à sa surface les granules spermaliques pour les porter dans l'intérieur de 

 l'ovule : ce tube aboutit au point même où doit se former l'embryon , c'est-à-dire à une 

 petite vésicule contenue dans le sac embryouaire, nommé par Malpighi Sac de V Amnios ; 

 cette vésicule, d'abord vide ou ne renfermant que quelques granules mucilagineux et à 

 peine visibles , se remplit , aussitôt après l'imprégnation, de granules nombreux , agglomérés, 

 opaques, qui se présentent quelquefois sous l'aspect d'une masse globuleuse verle très-dis- 

 tincte- cette masse augmente, finit par remplir toute la vésicule, cl, tovitcs deux réunies, 

 forment le jeune embryon j bientôt le col par lequel celle vésicule était fixée au sac em- 

 bryouaire se rétrécit, finit par s'étrangler complètement, cl devient la radicule de l'em- 

 bryon; son sommet, au contraire, forme la masse cotylédonaire entière on bilobée. 



L'ensemble de ces phénomènes me semble présenter la plus grande analogie avec l'histoire 

 bien connue de l'accouplement et de la formation de l'embryon dans les conjuguées. La seule 

 différence réside dans cette infinité d'intermédiaires qui, chez les plantes phanérogames, sé- 

 parent les granules mâles des granules femelles. Mais supposons un moment que, supprimant 

 la membrane externe des grains de pollen, le stigmate, le style, l'ovaire , 'les membranes 

 accessoires de l'ovule , nous mettions directement en rapport l'appendice du grain de pollen 

 et le sac embryonnaire , nous aurons précisément le mode de génération que nous voyons 

 dans les conjuguées ; là , en effet , les granules passent directement de la loge mâle dans la 

 loge femelle. La génération dans les végétaux se montre donc partout réduite , eu dernière 

 analyse , en un phénomène simple, l'union de quelques granules fournis par le mâle, avec 

 quelques granules fournis par la femelle. Les bizarreries de l'appareil générateur deviennent 



