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Harald Kylix 



Flüssigkeit fixiert, und dann in gewöhnlicher Weise mikrotomisch 

 geschnitten. Auf den Schnitten war es mir aber nicht möglich, 

 die Entwicklung der Karpogone zu verfolgen, und eine andere 

 Methode mußte deshalb verwendet werden. Ich arbeitete auf 

 folgende Weise. Die fixierten Thallusteile wurden mit Wasser- 

 stoffsuperoxyd behandelt, um alle durch die Osmiumsäure der 

 Fixierungsflüssigkeit geschwärzten Körncnen zu entfärben, und 

 lann mit Eisenhämatoxylin nach HEIDENHAIN gefärbt. Die ge- 

 erbten Stückchen wurden nach und nach in Glyzerin überführt, 

 dann auf dem Objektträger in reines Glyzerin gelegt und unter 

 einem Deckgläschen zerquetscht. Die Entwicklung der Karpogone 

 und der Gonimoblasten ließen sich auf diesen Präparaten gut ver- 

 folgen. Die Entwicklung der Spermatien habe ich auf Mikrotom- 

 schnitten studiert. 



Abb. 1. Zellen mit Spermatangien. Vergr. 1600 mal. 



Der Kleinheit der Kerne wegen ist es mir aber nicht möglich 

 gewesen, die zytologischen Einzelheiten so gut zu verfolgen, wie er- 

 wünscht gewesen wäre. Ich möchte aber meine Beobachtungen 

 zusammenstellen und sie mit denjenigen Angaben vergleichen, die 

 wir in bezug auf die Entwicklung der Florideen der Literatur 

 ntnehmen, und ich hoffe, daß es dadurch möglich werde, den in 

 zytologischer Hinsicht wahrscheinlichsten Entwicklungs verlauf der 

 Batraehospermum- Arten zu treffen. 



Alle Zellen sind bei Batraehospermum moniliforine einkernig. 

 Auch in den großen Zellen der Zentralachse habe ich nie mehr 

 als einen Kern beobachtet. Die Kerne enthalten einen großen 

 Xukleolus, scheinen aber im übrigen beinahe inhaltsleer zu sein. 



Die Tragzellen der Spermatangien, d. h. die sogenannten 

 Spermatangienmutterzellen, unterscheiden sich nicht von den vege- 

 tativen Zellen (Abb. 1). Sie stellen ganz einfach vegetative, assi- 



