Über die EntwickeluDg und phylogenetische Bedeutung usw. 239 



Unsere beiden letzten Figuren haben nun schon gezeigt, daß 

 mit der Streckung des Embryosacks eine große Vakuole in der 

 Mitte und eine polare Differenzierung auftritt, die TÄCKHOLM 

 für die Onagraceen vermißt. Ein neuer Teilungsschritt führt zur 

 8-Zahl der Kerne und damit zu einer anscheinend völlig typischen 

 Entwicklung. Aber während am Mikropylarende sich die üblichen 

 '6 Zellen aussondern und zu Eizelle und Synergiden werden, haben 

 wir durchaus nicht immer mehr eine normale Antipodenformierung. 

 Schon unmittelbar nach der Bildung der Kerne sehen wir hier 

 zuweilen Größenunterschiede (Fig. 14), die auf eine Verkümmerung 

 einiger hinweisen. Und oft finden wir sie sekundär zu einem 

 Klumpen vereinigt, nach dem der eine der 4 Kerne als „Polkern': 

 sich von ihnen entfernt hat (Fig. 15). In Fig. 16 haben sich zwar 

 3 nackte Sonderzellen mit je einem Nucleus gebildet, aber die Plasma- 

 substanz ist ungewöhnlich gering im Vergleich zur Kernmasse und 

 sehr bald sieht man höchstens noch Spuren, wie in Fig. 17. Die 

 Kerne färben sich gleichmäßig dunkel und liegen in ebenfalls 

 homogen gewordenen abgestorbenen Zellen. Doch nicht immer 

 kommt es überhaupt zur Bildung besonders markierter Antipoden. 

 Denn schon vorher können die Kerne miteinander fusionieren 

 (Fig. 18). An der Zahl der Nukleolen läßt sich die Zahl der ver- 

 schmolzenen Kerne feststellen. In dem gezeichneten Bilde sah 

 ich in einer anderen optischen Ebene noch den vierten Nucleolus 

 deutlich, so daß ich daraus schließen muß, daß die Fusion selbst 

 vor Absonderung des ,, Polkerns" beginnen kann. 



Nicht selten war auch die ganze Kernverteilung im Embryo- 

 sack gestört, so daß sich alle 8 Kerne „am falschen Orte" befanden. 

 Ein extremes Beispiel liefert Fig. 19. Hier lagen (auf 2 Schnitten) 

 sämtliche 8 Nuclei an der linken Seite des Embryosacks in der 

 unteren Hälfte, also nahe der Antipoden-Region in einen Klumpen 

 gehäuft. Ähnliche Abnormitäten sind ja auch von anderen Pflanzen 

 bekannt geworden, besonders seitdem MURBECK (1902) für die 

 „parthenogenetischen" Alchimillen darauf aufmerksam gemacht bat. 

 Abnorme Stoffverteilung, im weitesten Sinne genommen, muß die 

 Polarität hier völlig ausschalten, ohne daß wir jedesmal die spe-. 

 ziellen „Ursachen" anzugeben vermöchten. 



Zu der Zeit, in der der Embryosack reif und die Eizelle zur 

 Befruchtung tauglich ist, sehen wir stets nurmehr 4 Kerne, d. h. 

 die Kerne des Eiapparates und den Polkern. (Fig. 20.) Dieser 

 letztere ist wohl meist diploid, d. h. aus einer Fusion zweier 

 Nuclei hervorgegangen, doch hörten wir ja bereits, daß auch der 

 eine Polkern vorher ausgeschaltet sein kann. In Fig. 21 sehen 



