Die plasmolytisch- voluinetrische Methode und ihre Anwendbarkeit usw. 721 



wunderschönen Schauobjekt für Plasmolyseversuche — in einem, 

 bestimmten Fall, wo benachbarte Schnitte gleichlang in 0,35, 0,40, 

 0,45, 0,50 GM KN0 3 plasmolysiert worden waren, 

 35 = 0,322 GM, O 40 = 0,32s GM, 45 = 0,33s GM, O 50 = 0,34* GM 



KNO3. 

 Ähnlich verhielten sich Spirogyra 1 ) und verschiedene andere Ob- 

 jekte sowohl in Salz- wie in Rohrzuckerlösungen. 



Der Befund war anfangs überraschend. Heute glaube ich 

 ihn etwa so erklären zu sollen. 



Wir haben bisher vorausgesetzt, daß der gesamte Protoplast 

 sein Volumen umgekehrt proportional der Außenkonzentration ver- 

 kleinere. In Wahrheit dürfte wohl ausschließlich, oder doch ganz 

 vorwiegend, nur dem Zellsaft Wasser* entzogen werden. Das Wand- 

 protoplasma (mitsamt seinen Einschlüssen und dem Zellkern) 

 dürfte, so lange es bei der Plasmolyse intakt bleibt, seinen Quellungs- 

 zustand wahrscheinlich gar nicht 2 ) oder wenn schon, so doch sicher 

 nur in recht geringem Maße ändsrn. 



Wenn dem so wäre, dann müßte aber unsere Grundgleichung 

 O = C • G offensichtlich auf zu hohe Werte führen, und zwar wird 

 der Fehler, die Differenz zwischen dem unkorrigierten und dem 

 wahren osmotischen Wert, wie eine einfache Rechnung lehrt 3 ), 



Wettst.) nicht, wie ich erst irrig annahm, zu G. anisodonta Borb., sondern zu 

 G. Sturmiana A. et J. Kerner, worauf Herr Hofrat R. v. WETTSTEIN mich 

 gütigst hinwies. 



1) Für Spirogyra macht LEPESCHKlN (Diese Ber., Bd. 27, 1909, S. 140, 

 Fußnote) die interessante Bemerkung: „Die Konzentration der Außenlösung 

 ist ja dem Protoplastenvolum nicht genau umgekehrt proportional." 



2) Nach LEPESCHKlN: Diese Ber., Bd. 28, 1910, S. 102, 384. 



3) In einer Zelle sei das Plasma p = 1 / s vom Protoplasten ; der wahre 

 osmotische "Wert, den wir nicht kennen und bestimmen wollen, sei 0,30 GM 

 Rohrz. "Wir plasmolysieren die Zelle in 0,40 GM. Der Zellsaftraum, 1 — p = 

 4/ 5 == 0,80, verkleinert sich hier auf drei Viertel seines Anfangsvolumens, das 

 Plasma p = Vs bleibt konstant. Dann werden wir als Grad der Plasmolyse 

 messen G 40 = 0,80 X % -4- 0,20 = 0,80. — Würden wir hieraus direkt den 

 osmotischen Wert berechnen wollen, so erhielten wir O 40 = • G 40 = 0,40 

 0,80 = 0,32 GM; der Wert wäre zu hoch. — Allgemein wird der Grad 



G c = (l-p)g + p (7) 



und der unkorrigierte osmotische Wert 



() = G ■ C = p (0 - O) + O (8) 



ü ü 



daraus folgt Gl (9). 



Sollten spätere Untersuchungen etwa ergeben, daß das gesunde Plasma 

 bei der Plasmolyse doch seine Quellung ändert, so wäre in Gl (7) auch das 

 zweite Glied rechts, p, mit einem Faktor a zu multiplizieren, welch letzterer 

 aber voraussichtlich sich recht wenig von 1 unterscheiden wird. 



