CONSTITUCIÓN DE LAS SALES I>F. ROSANH.INA 231 



Después de caracterizar las especies químicas á que me refiero. 

 por La tensión de disociación, llega á estas conclusiones: «Eltriclor- 

 hidrato es el único cuerpo que presenta una tensión de disociación 

 fija » : y después de examinar su curva agrega : 



« Si bien es cierto que esta experiencia de disociación no ha reve- 

 lado fuera del triclorhidrato, ningún compuesto definido, es necesa- 

 rio observar, si la tensión de disociación no es molestada por un teño 

 ineiio secundario de disolución del HC1. 



« Estos hechos demuestran que una parte del HC1 es absorbido 

 bajo forma de disolución y que otra parte se fija en la molécula: es 

 por esta circunstancia que el fenómeno de disociación no se observa. 



« He constatado que el cuerpo blanco obtenido, corresponde á la 

 absorción de 8HC1 para la pararosanilina así como para la pararosa- 

 nilina hexametilada; el máximum de absorción corresponde enton- 

 ces a 8HC1. 



« Se puede admitir que una sola molécula próximamente se < ncuentra 

 al estado de disolución. El cuerpo blanco corresponde entonces á un hep- 

 taclorhidrato ». 



Ahora bien, aporqué podemos suponer que una sola molécula próxi 

 manante tic IK'l se halla al estado de disolución? máxime si se tient- 

 en cuenta que á la temperatura d< — 7o á la queSchmidlin lia obte 

 nido el máximun de absorción, se forman los llamados «criohidra- 

 tos » de composición constante y definida y al estado cristalizado. 



Si esto es así. ¿por qué no podemos suponer que áHClse hallan en 

 disolución, sin formar parte de la constitución de la molécula, sin 

 estar fijadas á ella atómicamente por sus valencias.' 



Suponer esto sería lo más lógico, es decir, que sólo haya asimila- 

 ción «le rIK'1 en la molécula de fuchsina, enlugar de imaginarse una 

 constitución, un edificio molecular completamente aventurado, como 

 lo es en efecto el de suponer una serie de ligazones triazino-quinóni- 

 cas, que desaparecen en el momento mismo de la acción química \ 

 agregado á esto, la existencia de núcleos del cicloexane no saturado 

 y cambiando á cada momento la valencia del nitrógeno; pues sin regla 

 alguna el autor lo supone de repente trivalente ó ya pentavalente ó 

 bien formando ligazonesjtriazino-quinónicas que no hacen más que com- 

 plicar en vez de simplificar como lo hace Rosenstiehl con su fórmula, 

 la interpretación de las reacciones más simples que se pueden concebí] 

 y que consisten en el cambio de H por 01, de II por OH y viceversa. 



Sentado esto, sigamos el examen de las otras conclusiones á que 

 llega en la nota citada. 



