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ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA ARGENTINA 



razón las ligazones alifátieas se desdoblarán en presencia del H naciente 

 que es el elemento saturante por excelencia y debemos por lo tanto admi- 

 tir forzosamente que la reacción se llera á calió <¡v la manera siguiente : 



N— Cl 



ll'.N 



+ 5H ! : 



XII-' 



H»N. 



+ IK'l 



NH» 



Donde observamos que H ! son utilizados en reemplazar al Cl á la 

 vez que 4H 2 saturan la cuatro dobles ligazones alifátieas que, como se 

 sabe Schmidlin establece, se rompen fácilmente. 



Es decir, que llegaríamos á una lencanilina C"'H'- 7 N J con ocho áto- 

 mos <lc hidrógeno más, ]<> cual no concuerda con el análisis elemental 

 que asigna á este Ieucoderivado la fórmula C l9 H 19 N 3 , que como se 

 sabe es uní versalmente aceptada, aún por Fischer mismo, acérrimo 

 partidario de la teoría de las dobles ligazones. Admitir esto sería 

 simplemente ir confia los luvho.s ¡/ contra la verdadera lógica que trata 

 de explicarlos fielmente y de la manera más simple, condición sine qua 

 non de todo cerebro simplificador. 



2 a Formación del derivado diazoico 



Esta reacción que consiste en la transformación de la fuebsina en 

 tricloroexadiazotrifenilclorometane no ha sido interpretado basta el 

 presente por Schmidlin ; esta reacción se llevaría á cabo de la manera 



siguiente: 



c 



1IC 

 BC 



\ <| 



c 



,CH 

 CH 



:\n-'il + 3HC1 = 



1 1 - N C XII'll-X=N-if \_C— <f \n=ÍC-I'I 



\ / I \ / 



+ (¡H ! 



