CONSTITUCIÓN 1>F. LAS SALES I>F. IMSANILINA 



237 



Es decir que los tres grupos ajnino-fenilados, desiguales en la sal 

 de rosanilina se encuentran equivalentes en el derivado diazoico; la 

 doble ligazón serompeen el momento de la reacción y lascuatro dobles 

 ligazones alifáticas se transforman en tres dobles ligazones etilénicas 

 del núcleo bencénico y por último el ÍT de pentavalente pasa á triva- 

 lente. 



3 Trwn&formaci&n <Jc 1« sal en base 



Se lleva á cabo esta transformación, haciendo actuar el Xa(OH) 

 sobre la í'uclisina. dando por resultado la formación de la pararosani- 

 lina. Lo mismo que en las anteriores reacciones, Schmidlin no la lia 

 explicado todavía; ella se podría expresar de la siguiente manera : 



V\ 



SN— Cl 



MI 



lie 



CB 



CH 



lie 



/\ 



+ Xa(OH) : 



CU 



CU 



+ CINa 



C 



I 



CH 



H*N 



XII- 



II -X — c- \nh< 



1)11 



Aquí también constatamos cuatro transformaciones moleculares 

 que dan por resultado lo que sigue: 



1" Los tres grupos aninofenilados desiguales en la fuchsina son 

 equivalentes en el producto de la reacción : 



2 o Las dobles ligazones del N se rompen. 



■"> Este último pasa de pentavalente á trivalente; 



i" Las ligazones alifáticas se transforman en ligazones bencénicas 

 etilénicas. 



En definitiva y contrariamente á lo complicado de las reacciones 

 interpretadas por medio de la fórmula de Schmidlin; para hacer re- 

 saltar más sus desventajas, examinemos la fórmula de Eosenstiehl y 

 aos daremos cuenta exacta de] alto grado de simplicidad á que llega 

 este último, cuando trata de explicar con sencillez la realidad de los 

 hechos. 



En efecto; la transformación de la fuchsina en lencanilina se repre- 

 senta según él de la manera siguiente: 



