LA FUNCIÓN KKVKI.ATKIZ DEL DIOXIDIAMINOARSENOBENZOL 2()5 



/ — \ / m y—\ / 0JB 



I a < >NH- + HO — As=<> = H'0 + Mi_ A s=0 



OH OH 



anilina + ácido arsénico agua arsenanilida 



/— \ A B '— n () " 



2 a >ííll -AsO =NH 2 As O 



OH OH 



arsenanilida atoxil 



a) Esta reacción es semejante á la que tiene lagar cuando se pre- 

 para el ácido sulfanílico con anilina y ácido sulfúrico. 



Éste se somete a la diazotación en solución acida con nitrito de so- 

 dio, obteniéndose el diazoico correspondiente : 



El líquido filtrado es llevado á la ebullición dando por pérdida de 

 nitrógeno el derivado oxiarilarsínico como lo muestra la ecuación. 



HO. ( )H. 



0=As >N=ÍT — OH=N 2 + 0=As Olí 



Hü 7 OH/ 



Ácido oxiarilarsínico 



Si se hace actuar el ácido nítrico, en determinadas condiciones so 

 bre este último compuesto, se obtiene el derivado orto-nitrado que por 

 reducciones sucesivas da un derivado para-oxi-meta-aminado y <\cs- 

 pués un derivado oxi-meta-amino-para-oxi-fenilarsínico 



OH 

 HO. J*<>* • f^ETff 



O As V)H + 3H 2 ==2H 2 0+ OH 



HO/ X \Z As o 



OH 



Ácido orto-nitro-oxi-aril-arsínico Ácido orto-amido-para-oxi-aril-arsínico 



2 HN 

 j- 1 -^ OH 



HO >As¿0 +2H 2 ==2H 2 + OB >As = O 



X OH N H 2 



óxido para oxi-meta-amido-fenil-arsínico 



