•J(i(i ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA ARGENTINA 



el cual por reducción ulterior da el dioxidiaminoarsenobenzol 



N 1 1 2 



+ 2H 2 =2H 2 + 



Olí 



Olí 



+ 



Era 



nm- 



As = As 



dioxi-diamino-arsenobenzol 



Fué esta estructura molecular la que nos hizo entrever la posibili- 

 dad de emplearlo como revelador, iái embargo como veremos más ade- 

 lante, ni la posición de los grupos atómicos funcionales, oxidrilos y 

 amidógenos, ni su gran avidez por el oxígeno son causas suficientes 

 para que pueda desarrollar la imagen latente. Por eso antes de pasar 

 a la parte experimental conviene ver algunas relaciones respecto á los 

 compuestos reductores que muestran las condiciones que debe po- 

 seer un reductor para «pie sea un verdadero revelador, condiciones 

 éstas que sirven de base á las relaciones halladas por A. y L. Lamie- 

 re entre la constitución química y las propiedades revelatrices de 

 ciertos cuerpos orgánicos. 



Los reveladores son compuestos reductores, es decir, sumamente 

 oxidables, que para ser capaces de desarrollar la imagen latente de 

 una placa seca al gelatino bromuro, deben reunir una serie de condi- 

 ciones establecidas por diferentes leyes (pie, para simplificar este es- 

 tudio, hemos englobado en el principio general siguiente : Para que 

 una substancia de la serie aromática tengan propiedades revelatrices 

 es preciso que encierre en su molécula, por lo menos, dos grupos ató- 

 micos activos (dos amidógenos, dos oxidrilos, ó bien, un oxidrilo y un 



amidógeno situados en el mismo núcleo aromático) en posición orto ó 

 para. 



Estas leyes han sido deducidas por los hermanos Lumiére después 

 de una serie de investigaciones metódicas. Hacen ver la- influencia 

 notable que ejercen en el desarrollo de la imagen latente diversos gru- 

 pos atómicos considerados desde el punto de vista de su posición en 

 la molécula. 



Es conveniente hacer notar que las relaciones que existían entre 



