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MAXIM K A.MAR. 



venons de voir, à la localisation des cristaux dans les car- 

 pelles de la fleur de SUene nutans (chez lequel la placenta- 

 lion axile, avec persistance des cloisons carpellaires, se 

 maintient, même après le développement définitif des 

 ovules). Dans cette espèce, en effet, une coupe pratiquée à 



Fig. 32 



Fragment d'une coupe à travers un ovaire encore jeune de Lijchniti 

 dioica, montrant la localisation des cristaux d'oxalate de Ca (ox), dans la cloison 

 carpellaire (CZ) : P, paroi carpellaire ; ov, ovules : tp, tissu parencli ymateux 

 (légèrement collencli ymateux). 



travers un ovaire même adulte, montre que les màcles sont 

 localisées, non plus dans la cloison même, mais dans le 

 voisinage presque immédiat des tissus vasculaires placen- 

 taire et pariétal, de chaque côté de la cloison (tig. 33). A 

 l'inverse de Lychnis dir/ica, est-ce à l'absence des cristaux 

 dans la cloison carpellaire que serait due alors la persis- 

 tance de ces mêmes cloisons et dont la conséquence est une 

 placentation bien nettement axile dans cette espèce? 



Il est juste d'ajouter que, tandis que chez Li/rhnis diolca, les 

 ovules se développent en grand nombre dans de troppetites ca- 

 vités ovariennes, jusqu'à les remplir entièrement, en com- 

 primant entre eux, de chaque côté, les cloisons carpellaires 

 et en repoussant en même temps en dehors les parois car- 

 pellaires (comme l'indiquent les flèches de la figure 34); 

 double action qui, en s'accentuant, peut contribuer à entraî- 

 ner la rupture de la cloison : chez Silène nulans au contraire, 

 la cavité ovarienne est relativement beaucoup plus grande, 



