56 ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA ARGENTINA 



una parte, el hecho de que el derivado bromado no tiene ya los carac- 

 teres de un ácido, y no se disuelve ni en los álcalis, ni en los carbo- 

 natos alcalinos ; y por otra parte su formación tan clara por la acción 

 del bromo sobre el ácido aceti-lapáchico ; formación que se explica 

 con la mayor facilidad admitiendo el bromoxilo : 



C15H13 í OCOTO + Br2 = Ci5Ri3 í OBr + C2H3 °- Br 



y que es difícil poder explicar diversamente. 



Sin embargo, yo creo que el hecho de disolverse el ácido lapáchico 

 sin alteración en el ácido sulfúrico, confirma mi apreciación, porque 

 si el bromo fuera contenido en el núcleo, entonces me parece que el 

 ácido sulfúrico debia obrar como sobre el ácido lapáchico, dando orí- 

 jen á una lapachona bromada. Finalmente el comportamiento con el 

 acetato sódico y el anhídrido acético, se explica mejor, como veremos 

 en seguida admitiendo en el ácido bromo-lapáchico la existencia del 

 bromoxilo. 



Por lo demás, los ejemplos en los que el bromo se sustituye en [el 

 oxhidrilo fénico de las sustancias aromáticas no son raros, y basta 

 citar la pentabromorcina, el bromotrifenol, recientemente estudiado 

 por Beneditk (1), y el bromoalcanfor. (2) 



4. Es supérfluo ocuparse del derivado monoacetilico, pues su modo 

 de formación y su descomposición por la acción de la potasa, no tiene 

 necesidad de interpretación alguna ; es evidente : 



P15TT13 ) u~ 



* ( O. COTO 



Pero merece atraer nuestra atención el otro compuesto fusible 

 á 131-132° que se forma por la acción prolongada del acetato sódico 

 y del anhídrido acético sobre el ácido lapáchico. Guiado por el hecho 

 observado por primera vez por Sarrow (3), y recientemente confir- 

 mada por Buschka (4) esto es que la quinona por la acción del acetato 

 sódico y del anhídrido acético, se transforma en diacelilhidroquiuona, 

 la primera idea que me ocurrió, fué que pudiese tratarse de un deri- 

 vado triacetílico producido por ulteriores transformaciones del monoa- 

 cetilico, de la misma manera que de la quinona se forma la diacetil- 



(1) Annalen. t. 199, p. 127. 



(2) Schiff, Gazzetta Chimica. t. X, p. 334. 



(3) Berichteecc. de Berlín, t. Xll, p. 680. (1879 

 (<í) Berichte, t. XIV. p. 1226. ( 1881 ). 



