60 ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA ARGENTINA 



mayor interés por la dificultad de interpretarla, pues que el ácido 

 sulfúrico no sufre alteración aparente; no es improbable, á mi modo 

 de ver, que el ácido sulfúrico sufre una transformación análoga á la 

 del ácido mangánico que se convierte en permangánico y que se forma 

 ácido persulfúrico como lo indica la ecuación: 



C 6 H 2 C1 2 C 6 H 2 C1 2 .0H 



| | + 2H 2 S0 4 == | + 2HS0 4 



C 6 H 2 C1 2 C 6 H 2 C1 2 .0H 



De cualquier modo la transformación del ácido lapáchico en lapa- 

 chona no puede ser de este género. 



La otra manera de obrar del ácido sulfúrico sobre las quinonas, 

 que tiene mayor analogía con aquella por mí observada, fué compro- 

 bada por Stenhuseo y G-roves con (1) la ¡3 nalfoquinona. Este com- 

 puesto ligeramente calentado con ácido sulfúrico diluido se trans- 

 forma cuantitativamente en una sustancia de la misma composición 

 elemental, que aquellos químicos llaman dinaftildiquinidrona y repre- 

 sentan por la fórmula C 20 H 12 4 ; esta sustancia oxidada forma la di- 

 naftildiquinona y reducida el dinaftildiquinol C 20 H 10 (0H)\ compues- 

 tos todos que Stenhuseo y Groves consideran como derivado del di- 

 naftilo, admitiendo que el último de ellos contenga cuatro oxhidrilos 

 y el primero dos ; pero es bueno observar desde ahora que esto no lo 

 confirman con ninguna experiencia y que todo lo conocido sobre estos 

 compuestos se reduce á la transformación indicada por reducción y 

 por oxidación. A mi me parece, sin por esto aceptar las ideas de 

 Stenhuseo y Groves, que la transformación del ácido lapáchico en 

 lapachona sea análoga á la que la 3 nalfoquinona sufre por la acción 

 del ácido sulfúrico, transformación que como lo indicaron Stenhuseo 

 y Groves parece ser general para todas las quinonas: he probado que 

 esto no es generalmente verídico y que mientras la toluoquinona dá 

 un producto de condensación, la timoquinona se disuelve sin alte- 

 rarse en el ácido sulfúrico. Volviendo, en tanto, al argumento prin- 

 cipal y en espera de resultados de esperiencias mas completas que 

 tengo en curso, yo creo que aún reconociendo la mas completa ana- 

 logía entre la lapachona y la dinaftildiquinidrona no se puede atribuir 

 para la primera una constitución correspondiente á la supuesta por 

 Stenhuseo y Groves para su compuesto; y en verdad la lapachona 

 debiera entonces corresponder á uno de los siguientes esquemas: 



(1) Journal of the Chemical Society, 1878; Annalen, tomo 96, p. 202. 



