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ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA ARGENTINA 



debe tener el polímero del timoquinon fusible á 201° obtenido por 

 Liebermann (1) por la acción de la luz sobre la timoquinona ya que 

 no puede suponerse que él contenga unidos directamente los dos 

 núcleos carbónicos, porque reducido por ácido iodhídrico y fósforo 

 rojo, ó por ácido clorhídrico y zinc se transforma en hidrotirnoquino- 

 na. La fórmula 



O O 



C 3 ff 



H 



H 



CH a 



H 



CH 3 



c 3 ir 



H 



I 

 O 



I 

 ü 



explica también que por primer producto de reducción se forma un 

 compuesto C 2O H 26 4 el que pasa después á hidrotimoquinona ; tal 

 compuesto seria en efecto : 



OH OH 



3TT7 



C 3 H 



H 



H 



CH 3 



H 



CH 3 



C 3 H 7 



H 



O 



I 



O 



Por lo demás yo comprendo que todas estas consideraciones no 

 tienen mas que un valor muy limitado y he querido detenerme un 

 momento con el único objeto de mostrar la importancia y el alcance 

 del argumento que me propongo estudiar partiendo de las quinonas 

 y oxiquinonas de constitución conocida y tratando de ver si del naf- 

 tilo sea posible llegar al compuesto de Stenhouse y Groves ; pero 

 todo me hace suponer que este ni tampoco contenga directamente 

 reunidas por el carbono dos núcleos de naftalina. 



Manuel Paterno. 



(1) Berichte ece. de Berlín, t. X, p. 2677. 



