16 ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA ARGENTINA 



gr. 0,2498 de producto dieron, en efecto, gr. 0,1398 de bromuro de 

 plata, es decir : 



Bromo °/ 23.71 



Del mismo modo agregando anilina á una solución alcohólica de 

 ácido lapáchico monobromado y calentando en b. m. se obtiene una 

 solución rojo oscura que tratada por agua y ácido clorhídrico preci- 

 pita el derivado inalterado. 



Calentándolo con amoníaco alcohólico á 100°, en tubos cerrados, 

 el ácido bromolapáchico se descompone formando al parecer bromuro 

 amónico. Calentado con acetato de plata á 150°, pierde también el 

 bromo bajo la forma de bromuro de plata. Pero aun no he exami- 

 nado los productos de estas reacciones. 



Una transformación muy importante sufre el ácido lapáchico mo- 

 nobromado, cuando se le calienta con anhidrido acético y acetato só- 

 dico. Por la ebullición, la mezcla toma un hermoso color verde 

 esmeralda muy intenso, que se mantiene aun i / 4 de hora después de 

 la calefacción. Diluyendo entonces con agua se precipita una sus- 

 tancia viscosa oscura, que separada de la solución acuosa, lavada con 

 agua, secada lo mejor posible y tratada con éter, cede á este una re- 

 sina verde y deja sin disolver una sustancia cristalizada en magnífi- 

 cas laminitas, de esplendor metálico y de color rojo de cobre un poco 

 oscuro, pero que examinadas al microscopio por transparencia apare- 

 cen amarillas; esta sustancia pulverizada, ó frotada sobre papel ó 

 con una varilla de vidrio, toma un color azul con visos violáceos como 

 el índigo. Es insoluble en el agua, en el alcohol, en el éter, en el 

 ácido acético, en el anhídrido acético, en la benzina, etc.; entre los 

 disolventes neutros, que he ensayado hasta ahora, se disuelve sola- 

 mente en el sulfuro de carbono, dando una solución de un magnífico 

 azul-verdoso. Por la potasa, y en general por las sustancias alcalinas 

 no es alterada, en el ácido sulfúrico se disuelve ; produciendo una 

 solución roja que diluida pasa al verde, con el ácido nítrico da uní 

 solución roja, de la que el agua precipita una sustancia coposa ama- 

 rilla, soluble en el éter, Como veremos, esta misma sustancia se for- 

 ma mas fácilmente por medio de otro derivado del ácido lapáchico, 

 que será en seguida descrito b:ijo el nombre de lapachona . 



Debo en fin mencionar que también he examinado la acción del 

 cloro sobre el ácido lapáchico. Con este objeto he disuelto gr. 25 de 

 ácido lapáchico en gr. 200 de ácido acético, y calentando en b. m. he 

 hecho pasar una corriente de cloro en exceso (cerca de -4 horas), dilu- 



