INVESTIGACIONES SOBRE EL ÁCIDO LAPÁCHICO 



I. Gr. 0.2822 han dado gr. 0.7225 de CO 2 y gr. 



II. Gr. 0.2248 » 0.5691 » 



III. Gr. 0.207 » 0.5284 » 



IV. Gr. 0.1856 » 0.4738 » 



V. Gr. 0.311 » 0.8022 



Es decir para 100 partes: 



I II III IV V 



Carbono 69.81 69.04 69.62 69.62 70.34 



Hidrógeno.... 5.74 5.67 5.88 5.98 5.58 



Estos análisis fueron hechos con productos provenientes de prepa- 

 raciones diferentes y secados, ya en el vacío en presencia de ácido 

 sulfúrico ó por calefacción á 100° en corriente de aire seco; el V que 

 difiere de los restantes fué hecho con una muestra de producto que se 

 habia calentado largo rato y que habia esperimentado una descom- 

 posición parcial dejando sublimar agujas delgadísimas. Haciendo 

 abstiaccion de este análisis, los demás todos concuerdan con la fór- 

 mula C 15 H 12 3 (C 2 H 3 0) 2 que es la de un derivado biacetílico del ácido 

 lapáchico, que exige por 100]: 



Carbono 69.93 



Hidrógeno 5.52 



Pero la manera de comportarse de este compuesto, no nos asegura 

 que esta sea en realidad su constitución, pues en ningún caso he po- 

 dido reproducir al ácido lapáchico primitivo. Calentado con agua á 

 150° en tubos cerrados no se altera sensiblemente: los carbonatos 

 alcalinos y la solución de potasa no lo disuelven en frió; el hidrato 

 potásico lo disuelve lentamente en caliente y sin alterar la porción 

 insoluble; la solución que resulta es de un amarillo oscuro y se colora 

 en rojo al aire. Sustituyendo la solución acuosa de potasa por una 

 alcohólica, la reacción procede de igual manera, solo la solución tiene 

 lugar en frió y es de color amarillo oscuro, no precipita por adición 

 de agua y al aire se pone roja. Diluyendo con agua y tratando^despues 

 con ácido clorhídrico se obtiene un precipitado amarillo oscuro que 

 á menudo se separa al estado de una capa oleosa, que se concreta sin 

 embargo en cristales: esta sustancia es muy soluble en éter, en el 

 alcohol, en la benzina, y se purifica por cristalización en el alcohol 

 acuoso hirviendo, obteniéndose en pequeñas agujas chatas, de color 

 naranjado y de brillo sedoso, que funden á 140-141 ~ J . Sobre su natu- 

 raleza química nada puedo afirmar por el momento: difiere del ácido 



