192 ANALES DE LA SOCIEDAD GIENTÍFICA ARGENTINA 



oxidulo, y cambiando el último, respectivamente el carbonato ó 

 silicato donde había, fácilmente en oxicloruro por el agua salada, 

 mientras que del hierro no existe semejante combinación. Muchos 

 afloramientos del cloruro así formado, hoy se encuentran en situa- 

 ción secundaria. El cobre metálico por la acción prolongada del 

 agua salada da origen al mismo producto; como se ha probado en 

 objetos de este metal echados al mar ó en el aerugo nobilis de 

 las monedas antiguas. 



23. Importantes revelaciones sobre la constitución y el modo 

 de formarse de la atacamita nos ha dado Berthelot en la memoria : 

 Recherches sur les seis basiques et sur I atacamite (Anuales de chi- 

 mie et de physique, o* serie, tomo XXIII, pág. 066). Los datos que 

 suministra la termometría, son un precioso complemento á nues- 

 tro bosquejo sobre la atacamita de Chile. 



La sal sobre la cual ha obrado Berthelot (no dice de donde era), 

 obedecía á la fórmula CuClj. 3 CuO. 4 H2O. La cantidad del calor 

 desarrollado por la disolución del cloruro en contacto con la pota- 

 sa era casi igual á la que se desprendía de la reacción sobre el 

 óxido de cobre, mientras que la formación del oxicloruro anhidro 

 apenas era acompañado de calor alguno. Esto prueba «que el 

 lazo principal que une el sistema complejo del oxicloruro es el 

 agua». Por consiguiente, es imposible que la atacamita sea el re- 

 sultado de la sustitución del agua de hidratacion en el cloruro por 

 el óxido metálico. A la vez, el calor de formación es tan grande en 

 la atacamita que pasa del doble del queproduce la simple disolución 

 del cloruro anhidro. Basta pues que este hidrato sea descompuesto 

 en lo más mínimo por el calor ó por la presencia de una sal estra- 

 ña para ver nacer la atacamita siempre que no falte el óxido nece- 

 sario. Sería instructivo determinar el calor que corresponde á la 

 incorporación de cada nueva molécula de cobre. Esta rápida y 

 enérgica constitución es una razón más para reconocer en la sal 

 natural cristalizada la influencia de los diversos factores que con- 

 curren á modificar su composición. 



Dr. L. Darapsky. 



Santiago, Marzo de 1888. 



