bibliografía (;;{ 



donde I es la intensidad incidente, i el tienipi) de exposición J- n nn coelicinite 

 constante para cada clase de placa, independiente por tanto de la longitud de 

 onda, y cuyo valor está comprendido entre 0,8 y 1. 



Si S,, S, son los obscurecimientos que producen las intensidades incidentes 

 I,, I5, la fórmula anterior da, para los tiempos í, y /, 



I,< 



l'l 



I.'. 



= lO'^i -i*» 



Midiendo los tiempos de exposición y lue^jo los ol)scure(im¡eiitos Sj y S, pode- 

 mos calcular I, conociendo I^. 



Pero podemos operar también de otro modo. (.l)t,iii,.ndii con los dos rayos obs- 

 curecimientos iguales. Entonces la fórmula da 



íi = © 



Este segundo método lia sido d empleado iiiu- los autori's. .Se hacen en una 

 misma placa una gran número de espectros, generalmente 45, con una fuente 

 luminosa muy constante (chispa ñerro-cadmio). Sobre la misma placa se alter- 

 nan fotografías de la fuente á través de la solución que se estudia, con exposi- 

 ciones variables entre 20 y 90 segundos y espesores entre 2 y 100 milímetros. 

 Con fotografías á través del solvente con exposiciones entre 2,5 y 5 segundos y 

 los mismos espesores. Se pueden así después encontrar los espectros en que una 

 determinada raya presente igual obscurecimiento y calcular el tanto por ciento 

 de luz absorbida. 



Los valores encontrados por los autores dilii^-en poco, por defecto, de los re- 

 sultados anteriormente conocidos, de algunas radiaciom^s. 



II. Estudio de la ley de absoriión foloquímicu. — Esta le.y establece (Lasarctt'. 

 1906) : la cantidad de energía radiante absorbida por nn cuerpo y la velocidad 

 de acción química producida son cantidades projjorcionales. 



La ley ha sido objeto de numerosas comprobaciones para la región del espec- 

 tro visible, no así para el ultravioleta. Los autores se propusieron esta última 

 investigación. 



Por el método anterior ¡¡udieron estndi:u- iiiilViiamcnlc biiii diversos liltios 

 .V las diversas radiaciones ultravioletas, determinando con precisión la absor- 

 ción de las diver.sas longitudes de regiones de onda. Eso les lia permitiilo cons- 

 truir écrans para separar regiones bien definidas ib-l espectro. 



Las radiaciones así aisladas eran recibidas por la su)>stancia (i ensa.var bajo 

 espesores de 5 milímetros. También el método anterior les permitió construir 

 en tanto por ciento la curva de absorción por la sulistancia de las radiacitines 

 de diferentes longitudes de onda que á ella llegaban. Sea C esa curva. Medían 

 luego por resistencia eléctrica la acción química producida por las diversas par- 

 tes del espectro v calculaban la susceptihilidad foloiiuimioa, esto es : la acción i|UÍ- 

 mica referida á la unidad de energí.i absorbida. Consiruían así la curva de la 

 susceptihitiilad en función de la longitud de orden. .Sea C, 



Si la ley de acción fotoqninuca es cierta las curvas C y C" deben ser para- 

 lelas. 



Ese resultado se lia iiiiiipnibaijo p.ira l.i .iiiicnia y el acetato de etilo en todas 



