OBSERVACIONES Á LAS CKÍT1CAS KKI. TRASl'ORTE IÓNICO 397 



En el eatoclo, se constata mi lurln) paiciiiln : el hididiicno atuiiiiin 

 reacciona con el óxido de sodio jiara dar sodio inctalicu (|tu' imcdc 

 ser absorbido por un elcctroilo de inerciiiii). Este soilio se coiiiliiiia 

 •en seg'uida al agua para \(il\ er a l'oiinai ya sea oxido, ya sea hidrato 

 de sodio. Durante este lapso de tiempo, el ácido sulturico iiuesto en 

 libertad lia adquirido su nioviinieiito de traslación y lia desapareci- 

 do del cátodo cuando el liiiliato de sodio se lia \ tielto apto para reac- 

 cionar. La zona esiiecial que en\ iich e la esfera catódica lo i)niel)a. 



El ácido del cátodo y el álcali del ánodo se eiieiientran en un mo- 

 mento dado para lorinar una zona neutra ipie persiste c impide de 

 una manera definitixa el eiuiuntio de las dos eferas. 



Si la difusibilidad, o mas bien, la laiiidez ile traslación del ácido 

 de la base es idéntica la zona neiilra se formará á i<;ual distancia de 

 los dos electrodos. 8i esa traslaeion es diferente, la zona neutra se 

 formará más cerca de un ]iolo cpie del otro». 



Hemos repetido las exiieriencias con la soluci<)n de gelatina y sul 

 tato de sodio, en presencia de la i'eiiolftaleiiia (Merck) habiendo ob 

 tenido los resultados imlicados |ioi (;illei. Las .lemiesferas y las ban- 

 das que las rodean son basianie \ ¡sililes como se \-e en la fotografía 

 adjunta. 



Á nuestro parecer las condieioiies de expn inicnlaciou adoptadas 

 por Gillet no son suficientemente rifínrosas para servir de base a sn 

 liipótcsis. 



Aparte de que la gelatina es un prodiicio de purez.i dudosa, y que 

 las reacciones químicas se modifican a \eces en su presencia, como 

 hace notar el mismo (iiilet. el autor no lia tomado en consideración 

 la intervención que en el fenómeno ¡jinilc tinei la materia colorante 

 empleada como indicador. Existen hoy opiniones coin r:iilicioiias soluc 

 «1 estado tísico de la» materias colorantes en solución. Así, mientras 

 algunos autores las consideran como elcctn'ilitos. otros las tienen ¡«ir 

 .soluciones coloidales. Kii el primer caso, habría mi transporte iónico. 

 í-n el segundo, un transporte poi- cataforesis. i|iic iniliiirian in d fcno 

 meno. comidicando la interpretación. 



En el caso de la feíiojttaleiiia realizamos la elccrioli>i> de una so- 

 lución acno.sa de e.ste indicador ccdonad.i dcliilmcntc por vestigios de 

 Xa (OH): en el ánodo se observa una decoloración y cntnibiiimicnlo 

 muy visibles; en el cátodo una ((dotación roja. 



Vemos, pues, (|ue la fenolftaleina en este caso no pci maiici c iiidil'e- 

 reiite á la corriente eléctrica. 



