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Alge eine bräunlichgelbe Farbe an, welche, Avie ich gezeigt habe, 

 anf den Abbau des Chlorophylls und Phykocyans zurückzuführen 

 ist, wodurch die gelben Farbstoffe zum Vorschein kommen. Nach 

 Darreichung von Salpeter oder einer andern stickstoffhaltigen 

 Verbindung kehrt die ursprüngliche normale Färbung in kurzer 

 Zeit wieder. 



Diese Eigenschaft des chlorotischen /'honnidiinn foveolarum 

 benützte ich, um die durch die Wiederausbildung des Chlorophylls 

 und Phykocyans bedingte ßückverfärbung des Algenrasens im 

 spektral zerlegten Licht zu studieren. Das Spektrum einer starken 

 künstlichen Lichtquelle hat bereits GAIDUKOY und DANGEARD 

 mit gutem Erfolg für derlei Untersuchungen benützt. 



Ich verwendete für diesen Versuch eine chlorotisch gewordene 

 Petrischalenkultur des Fhonnidinm foveolarum auf Mineralsalzagar- 

 Auf dem Boden der vertikal gestellten Petrischale wurde mittels 

 «iner geradsichtigen Prismenkombination ein Spektrum entworfen, 

 als Lichtquelle diente eine Nernstlampe. Zur Frzeugung eines 

 scharfen Spektrums wurde der horizontal gestellte Glühstab der- 

 selben durch eine Sammellinse in einem schmalen Spalt, dieser 

 wieder durch einen Kondensor auf dem Boden der Petrischale 

 abgebildet, sodann ein Prisma ä vision directe in das vom Kondensor 

 kommende Strahlenbündel eingeschoben. Die ganze Veisuchs- 

 anordnung erfolgte selbstverständlich im Dunkelzimmer, das seit- 

 lich ausstrahlende Licht der Nernstlampe wurde überdies durch 

 «inen bis zum Spalt reichenden Dunkelsturz abgeblendet. Das so 

 erzielte Spektrum hatte leider einen sehr schmalen gelben Bezirk 

 Blau und Violett erschienen dem Kuge von geringer Intensität. 

 {Größere Dispersion der kurzwelligen Strahlen in einem Prismen- 

 spektrum.) Die einzelnen Wellenbezirke aber waren, wie die 

 Prüfung mit dem Spektroskop ergab, sehr rein. Vor Beginn des 

 Versuches wurde die chlorotische Kultur mit einer sterilen Salpeter- 

 lösung überschichtet, nach entsprechender Durchtränkung des 

 Agars die überschüssige Flüssigkeit abgegossen und die Platte in 

 vertikaler Stellung dem Spektrum ausgesetzt. Durch eine unter- 

 halb der Petrischale befindliche, durch einen Blechsturz abgedunkelte 

 Glühlampe wurde dafür gesorgt, daß die Temperatur der Schale 

 sich zwischen 16 bis 20 " C hielt. Der Hand der Schale wurde 

 mit feuchter Watte umhüllt, um die Kultur vor dem Vertrocknen 

 isu schützen. 



Schon nach 2 Tagen wurde die von den roten Strahlen des 

 Spektrums beleuchtete Partie der Kultur lebhaft grün, während 

 die im restlichen Spektrum und im Dunkeln liegenden Teile des 



