Zur Kenntnis der tropistischen Krümmangen bei Lebermoosrhizoiden. 269- 



hatten, und gab erst dann das Agens hinzu, dessen Reizwirkung 

 geprüft werden sollte. Die Brutknospen wurden auf Petrischalen 

 von 10 cm Durchmesser gesät, die mit 1—1,5 ",, Agar beschickt 

 waren. Anfangs verwendete ich Agar mit Zusatz einer Nährlösung, 

 bei der jedoch der Stoff fehlte, dessen Eeizwirkung geprüft werden, 

 sollte; z. B. Nitrat oder Phosphat. Später wählte ich Agar, der 

 nur mit Leitungswasser ohne Zusatz von Nährsalzen oder nur mit 

 destilliertem Wasser bereitet war und erzielte damit viel günstigere 

 Resultate. Von dem Salz, das als Reizmittel dienen sollte, wurde 

 eine geringe Menge in die Mitte der Petrischale gelegt. Die Petri- 

 schalen kamen in feuchte Kammern (Keimschalen mit Glasglocken),- 

 die, solange es noch kalt war, im Thermostaten, später im Erker 

 des Instituts zur Aufstellung kamen. 



Bei den ersten orientierenden Versuchen mit KNO3 und 

 CaHP04 wuchs die Mehrzahl der Wurzelhaare von der Mitte, wo 

 das Salzkörnchen lag, weg, doch waren auch immer eine Anzahl 

 AVurzelhaare anders gerichtet. 



Weit besser und deutlicher waren die Resultate, als ich bei 

 den späteren Versuchen Agar ohne Zusatz von Nährstoffen ver- 

 wendete und als ich ferner, um die Diffusion des in der Mitte be- 

 findlichen Salzes zu verlangsamen, auf die Agarplatte einen etwa 

 5 cm hohen Agarzylinder aufsetzte. Dieser wurde oben ein wenig 

 ausgehöhlt und das Salzkörnchen hineingelegt. Der Agarzylinder 

 wurde entweder so hergestellt, das in die Mitte der Petrischale 

 eine Tonzelle gestellt und dann gleichzeitig innerhalb und außer- 

 halb Agar aufgegossen wurde oder es wurde an Stelle der Ton- 

 zelle ein Glaszylinder auf Glasfüßchen aus kleinen Glassplittern 

 verwendet; es wurde zunächst Agar auf die Platte aufgegossen 

 bis über den unteren Rand des Glaszylinders und nachdem diese 

 Schichte erstarrt war, der Zylinder auch innen mit Agar gefüllt. 

 Wo es möglich war, erfolgte während des Versuches die Kontrolle, 

 wie weit die Diffusion vorgeschritten war, z. B, bei KNO3 mit 

 Diphenylamin-Schwefelsäure, bei Traubenzucker mit der FEHLIN G- 

 schen Probe, 



So war in einem Versuche (12. III. — 15. III. 1919) am zweiten. 

 Tage nach der Aussaat der Biutknospen ein kleines Körnchen 

 KNO3 in die Höhlung des Agarzylinders getan worden. Nach 

 24 Stunden war die Nitratreaktion, bis ^/j cm vom Rande der 

 Tonzelle positiv; nach weiteren 24 Stunden war auch am Rande 

 der Petrischale (Radius 5 cm) Nitrat nachweisbar. Von :>8 Wurzel- 

 haaren, die sich bis zum 3. Tage entwickelt hatten, waren 21 (75 ",,)• 

 negativ chemotropisch, d. h. zur Peripherie der Schale zu gewachsen.. 



