SOLUCIONES DE FERMENTOS Y ALCALOIDES 83 



En el caso de la pepsina en soluciones alcalinas (COaNajS 7oo) se 

 producen fenómenos en igual sentido ; es decir absorción casi com- 

 pleta a los 100° {'I, liora) (fot. 6) y protección notable de dicho efecto 

 por la peptona (fot. 7). 



Soluciones de morfina 



1 . Carácter del espectro. — Las soluciones de '/lo-ooo presentan absor- 

 ción sensible en el extremo ultravioleta como en el caso de las solu- 

 ciones de teobromina, pero no se observa banda alguna (fot. 8). En 

 cambio las soluciones acuosas neutras de clorhidrato dan una ligera 

 banda entre 2950 A y 2767 A y absorción continúa desde 2550 A 



(fot. 9). 



2. Desplazamiento del espectro por la acción del carbonato e hidrato 

 de sodio. — La adición de carbonato de sodio (solución al 3 7o) a una 

 solución de clorhidrato de morfina al uno por mil provoca la absor- 

 ción del extremo ultravioleta y una banda de absorción bien neta 

 que aumenta algo de intensidad con la temperatura (fot. 10). 



En vista de este resultado tratamos de averiguar si el hidrato de 

 sodio aun en soluciones diluidas provocaba un desplazamiento análo- 

 go. El fotograma 11 pone en evidencia esta acción qne comienza a ha- 

 cerse sentir a diluciones de, en 100.000 de hidrato (comparar con el 

 espectrograma 8). 



Este curioso desplazamiento puede interpretarse admitiendo la 

 existencia de una base tautómera de la morfina, de naturaleza análo- 

 ga a la transposición de estructura reversible enolico-cetónica que 

 como se sabe (Baly, etc.) ocasiona una absorción selectiva en esa re- 

 gión. La hipótesis en cuestión tiene su punto de apoyo en la fórmula 

 Knorr-Horlein u otras de las más modernas que admiten la existen- 

 cia de una función fenólica. 



Sobre este punto importante volveremos en un próximo trabajo, 

 l^ero desde ya podemos mencionar como nuevo argumento en favor 

 de lo anterior, el hecho de que ni la dionina, ni la codeína, cuyos ox- 

 hidrilos se hallan bloqueados o protegidospor grupos alcohólicos, dan 

 ese desplazamiento en solución alcalina, como puede verse en el es- 

 pectrograma 12. 



En los derivados de la hidroquinona se nota algo parecido : en efec- 

 to este cuerpo en solución neutra al uno por ciento da el mismo es- 

 pectro que en solución acida (HCl 1 Voo)? P^ro m^y distinto al de la 



