130 ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA ARGENTINA 



Para dar carj'icter i)ráctieo a estos coiK;eptos sólo trataré de intro- 

 ducir en las fórmulas así propuestas, la atínidad y el trabajo químico 

 en función del tiempo. 



La ecuación establecida para el caso particular de las reaccioncH 

 monomolecnlares isotérmicas y fenómenos físicoquímicos del mismo 

 tipo : A" = (A' — Kt) ET permite hallar el valor de la afinidad en una 

 época cualquiera A" conociendo el valor de la misma en la época an- 

 terior A' y el coeficiente de velocidad K. Si se quiere dar una idea del 

 conjunto del fenómeno, habrá que tomar como punto de partida el va- 

 lor de la afinidad en el estado inicial o en uno infinitamente próximo, 

 hecho que puede acarrear más de una dificultad experimental, aunque 



no insalvable. En efecto, sabemos que existen 

 métodos físicoquímicos (eléctricos, ópticos y 

 térmicos) capaces de acusar los más mínimos 

 cambios de concentración y todo el ])roblema 

 experimental se reduce a una ingeniosa com- 

 binación de éstos y del sistema cuya evolu- 

 ción desea estudiarse. 



La ecuación anterior representa una línea 

 recta que corta el eje de las afinidades en el 

 punto correspondiente, a la afinidad inicial constante i)ara cada sis- 

 tema para la unidad de concentración molecular y cuyo coeficiente 

 angular negativo es igual al producto RT por el coeficiente de velo- 

 cidad propio de cada sistema. 



El área t'A't" da el valor numérico de la impulsión de la fuerza quí 

 mica durante el tiempo t't" x)ues representa geométricamente la in- 

 tegral : 



I = EtÍ (A' — Kí)(^í = RT[a'í — K^.J (18) 



¿PUEDEN CALCULARSE LA AFINIDAD, EL IMPULSO Y LA POTENCIA 

 CON LOS DATOS NUMÉRICOS DE LA VELOCIDAD DE REACCIÓN? 



Ahora se nos presenta el problema de saber si la velocidad de reac- 

 ción puede darnos una medida de la afinidad. 



Desde las investigaciones de Lowenthal y Lenssen (1862) relativas 

 a la diferente acción catalítica que ejercen los ácidos sobre la hidróli- 

 sis de la sacarosa, quedaron sentadas las bases que más tarde Ostwald 



