152 ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA ARGENTINA 



Por todo este rtesiirrollo se observa a primera vista, que la cons- 

 tante (le velocidad K (= S-p^ze-^'^) es distinta de la constante de la re- 

 lación entre la velocidad y la función exponencial de la afinidad 



1 d^V 



(?i,?í,, = -p-o = ?ijM,8zp"s). Pero si tenemos en cuenta que r— - — r = 



2hy = log- iiiU., o bien e-^'- = n^rii dicha diferencia se desvanece. 



Todas las demostraciones, como se ha visto, parten de la suposi- 

 ción de que la teoría cinética del í'itomo perfectamente elástico y la 

 ley de la redistribución de la energía es aplicable aun en el caso de 

 la intervención de las fuerzas químicas. 



Es cierto que esta teoría ha permitido una interpretación bastante 

 fiel de la mayor parte de las propiedades físicas de los gases, pero 

 no sería del todo aventurado el admitir que una aidicación al campo 

 de la dinámica química quizá no sea legítima sino se introduce en 

 ella algunas modificaciones. En efecto, en este último caso se hacen 

 sentir de un modo preponderante nuevas e intensas fuerzas como las 

 químicas, que pueden alterar la estructura de los átomos y moléculas 

 (por verdaderos choques) y la ley de acción mutua. 



Señalaré de paso que en estos últimos años se ha realizado una 

 serie de tentativas orientadas en el sentido de sentar las bases de 

 una teoría cinética de las acciones moleculares, que ya hemos exa- 

 minado en una publicación anterior. 



Sentados estos preliminares, pasaré a exponer las ideas que me 

 sirvieron de base para dar una interpretación mecánica del calor de 

 reacción. 



Supongamos un sistema isotérmico constituido por cuerpos al es- 

 tado gaseoso capaces de reaccionar y admitamos al mismo tiempo 

 que dicho sistema está constituido por moléculas disociadas en sus 

 átomos (o moléculas en el caso de los monoatómicos) o sea en sus 

 elementos activos desde el punto de vista químico. 



Como sabemos, la teoría cinética atribuye las combinaciones al 

 choque de las moléculas heterogéneas entendiendo por choque una 

 desviación brusca y partiendo de la base de que los átomos y mo- 

 léculas son cueri)os perfectamente elásticos. 



Partiremos de la suposición de que cuando intervienen las fuerzas 

 químicas pueden haber verdaderos choques en el sentido mecánico, 

 y como consecuencia deformaciones más o menos permanentes de los 

 átomos. En efecto, si las acciones químicas se debieran puramente 

 a los choques producidos al azar, aun admitiendo la región sensible 



